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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » i'm a new entry
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Autore i'm a new entry
andreino


Registrato: May 29, 2004
Messaggi: 203
Località: pisa
Inviato: 2004-05-29 20:31   
ciao a tutti, sono andrea di pisa e leggevo i vostri scritti e mi domandavo....ma c'è nessuno al quale la CFS dia un sonno assolutamente irresistibile? per me è stata dura all'inizio ma dopo ho reagito e...riesco anche a dare gli esami all'universita' ovviamente con uno sforzo disumano ma non permettero' mai a questa malattia di......di rovinarmi la vita!
la stanchezza l' ho un bel po' attutita con dell'antidepressivo ELOPRAM.....chi ha fatto questo tipo di cura?
e poi...vorrei sapere se c'è qualcuno che è andato dal prof.TIRELLI ad aviano......
c'è quelcuno che mai ha provato l'AMPLIGEN?

grazie dell'attenzione e curatevi bene

ciao andrea


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stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2004-05-29 20:38   
Benevenuto Andrea!!! in quanto a sonno in qst periodo dormirei sempre e ovunque!!! ma resisto! perkè dopo la classica pennikella pomeridiana mi sveglio ancora + stanca e stordita di prima.....
il farmaco ke hai menzionato credo sia utilizzato da qualcuno, forse ti risponderanno in merito......
ci avevo fatto un pensierino anke io, a dire il vero, ma poikè ho intrapreso una via del tutto omeopatica e particolare nn vorrei ke i farmaci allopatici interagissero cn i rimedi ed altro.....x ora resisto, ma cm ultima spiaggia mi terrò anke quello in serbo....NON ho mai preso antidepressivi in vita mia; ma come si dice? MAI DIRE MAI

vedrai ke ti risponderanno in molti, x ora di nuovo ben arrivato e resta sl forum ke è davvero una miniera di informazioni molto importanti..........saluti stregatta


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AURORA


Registrato: Aug 24, 2003
Messaggi: 272
Località: MODENA
Inviato: 2004-05-29 21:36   
Ciao Andrea
Ben arrivato.
Io sto prendendo Elopram, prescritto come equilibratore della serotonina.
Però lo prendo da appena due mesi e sono ora a 6 gocce al mattino.
Credo che dovrà passare moltissimo tempo per vedere effetti maggiori.
Per ora il successo è che lo tollero.

Ti auguro di conservare la tua grinta che non mi sembra quella di un depresso.E ugualmente dobbiamo prendere gli antidepressivi !!!
Un saluto
Aurora


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stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2004-05-29 22:40   
Grazie Aurora, baciotti......stò prendendo le due Armonia!!!! evvaiiiiiiiiiiii

sperem!!!


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andreino


Registrato: May 29, 2004
Messaggi: 203
Località: pisa
Inviato: 2004-05-29 22:57   
beh, indiscutibilmente fa davvero un casino di piacere vedere persone che ti sono vicine anche se lontane....
ma se non vi secca potreste darmi altre risposte? tipo..che tipo di vita conducete? la vostra vita sociale com'è?
ma soprattutto che tipo di infezione ha sctenato la vostra CFS? io ho avuto un morbo di crohn che purtroppo me lo porto avanti a vita fino a che gli scienz. nonn faranno qualche grossa scoperta con le staminali.....insomma mi sento vorace di notizie e se cio' non vi disturba ....saziatemi...scherzo...cmq io sono un pivello in termini di esperienza quindi non posso fare altro che apprendere...
ciao e se cmq anchwe voi voleste sapere qualche cosa da me chiedete


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2004-05-29 22:58   

Andreino ciao e benvenuto sul nostro “carrozzone” che un po’ a spinta e un po’ a traino va avanti. Personalmente ti posso dire che ognuno va da un suo medico e quel suo medico deve essere in grado di prescrivere cio’ che ritiene utile.
In linea di massima sarebbe bene nominare i farmaci in posta privata, così dice il nostro regolamento.
Poi, per carità, ognuno faccia cio’ che vuole……se Admin, il nostro moderatore è d’accordo di questo, cosa di cui dubito fortemente……allora si “dia il via” e ognuno dica la sua linea terapeutica: ma sarebbe un vero caos……..

Notte gioie! Luisa


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2004-05-29 23:02   
Andreino , vai in posta privata.
Ciao. Luisa


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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2004-05-29 23:21   
Ciao Andrea,benvenuto.Tu citi il morbo di Crohn,e la diagnosi di Cfs dove ti è stata fatta?

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stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2004-05-29 23:24   
Andreino, mi scuso. volevo kiedertelo mentre ti scrivevo, ti è stata diagnosticata la CFS? e dove?? xtanto mi associo a max......poi raccontati tu.......forza ke nn sei solo qui!!! ri-ciao!!! raffaella

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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2004-05-29 23:31   
TEST EAV e malattie croniche intestinali
Per quanto riguarda le malattie croniche intestinali come la colite ulcerosa e la malattia di crohn quali possibilità ci offre questo metodo?
Innanzitutto possiamo avere dei malati che presentano delle intolleranze alimentari, cioè degli alimenti che peggiorano la flogosi del tratto intestinale.
Queste possono essere agevolmente determinate per mezzo del test di EAV e quindi si può consigliare al paziente l’alimentazione più corretta.
La seconda possibilità è quella di determinare se dei campi elettromagnetici naturali od artificiali stressano l’organismo ammalato e, in caso positivo, si possono consigliare i cambiamenti necessari nell’abitazione o sul posto di lavoro.
Una terza possibilità è un’eventuale microintossicazione da metalli pesanti (come mercurio, piombo, ecc.) da insetticidi, da diserbanti, da solventi od altre sostanze chimiche tossiche presenti nel nostro ambiente. In questo caso si possono attuare le misure di vita e terapeutiche con rimedi naturali disintossicanti per eliminare la microintossicazione.
Inoltre per mezzo del test di Elettroagopuntura Computerizzato possiamo scegliere, con un test apposito eseguito in ambulatorio sul singolo paziente, quale farmaco, sia di tipo allopatico (vitamine, oligoelementi, ecc.), sia fitoterapico od omeopatico, porti ad un riequilibrio elettrico dei punti di agopuntura e quindi ad una terapia che, nel medio-lungo periodo, può essere affiancata alla terapia gastroenterologica classica per ottenere un risultato ottimale in queste malattie infiammatorie intestinali che, come è noto, tendono alla recidiva ed alla cronicizzazione, spesso con necessità di interventi chirurgici mutilanti, cioè con l’asportazione della parte ammalata dell’intestino. http://web.tiscali.it/amicimarche/Appr7.htm









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AURORA


Registrato: Aug 24, 2003
Messaggi: 272
Località: MODENA
Inviato: 2004-05-30 00:13   
Caro Andreino
Raccontaci un po' di te (quanti anni hai,la tua storia di malato,e anche quella di non malato se vuoi)però, per piacere, non chiederci di raccontarti la nostra !!!!
Ormai siamo esausti e non possiamo tornare a ripeterla !!!
(Mi sembra di essere un'anima della DIVINA COMMEDIA...Quando incontravano Dante..."Raccontami di te, perchè sei qui? Chi fosti ?" "Tu vuoi ch'io rinnovelli mio dolore...")

Senti Andreino, vai alla lista degli iscritti, ognuno di noi,specialmente quando è comparso,ha raccontato di sè. Troverai tutto quello che ti serve...e ti passerai anche il tempo.

Buona notte
Aurora



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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2004-05-30 09:01   
Ciao Andreino, ben arrivato!

Io soffro di fm e cfs e mi sto' curando con l'omeopatia e altri rimedi alternativi; per ora sono molto contenta dei risultati che lentamente sto' ottenendo!!...

Concordo con Aurora ormai abbiamo ripetuto le nostre esperienze personali tante di quelle volte; che ormai si potrebbe scrivere veramente una divina commedia in "versione cfs"
Se fai ricerca sul forum troverai tantissime informazioni!

Un bacione
Dany.

P.S.BUONA PENTECOSTE A TUTTI!




[ Questo messaggio è stato modificato da: Daniela il 2004-05-30 09:04 ]


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andreino


Registrato: May 29, 2004
Messaggi: 203
Località: pisa
Inviato: 2004-05-31 00:30   
beh ciao ciao ciao come disse alex in arancia meccanica
ho 30 anni..vicino alla laurea in economia..suono elettronica,sto tentando di fare un disco e poi sono single...ok fine dei giochi
mi sono ammalato nel 2000 di crohn...comincia l'odissea, operato 3 volte in 18 mesi: prima l'appendice,poi mi asportano 50 cm di intestino ed infine mi rifanno la plastica addominale poiché CUCITA MALE.....FATE VOI...la diagnosi di CFS mi è stata fatta da un immunologo che si occupa anche di crohn...il fatto è che dopo l'asportazione dell'intestino un malato di crohn nel giro di un mese si riprende..io no anzi peggio,poiché il sonno aumentava..addirittura prima dell'operazione se mi mettevo a leggere un testo qualsiasi difficilmente capivo il SENSO DI CIO' CHE C'ERA SCRITTO...poi dopo aver controllato palmo per palmo le analisi dell'intestino e del sistema endocrino ed essendo tutto in ordine ..beh c'era rimasta solo la CFS..ho serie intenzioni di andare dal prof.TIRELLI...VOI COSA NE PENSATE? oh scusate ma io proprio mi sono rotto...insomma ...e cmq quasi tutti i sintomi che sono menzionati sul sito del prof. li presento...oh! a casa mia 2+2.....
ma in ogni caso sono davvero contento di aver trovato un ambiente cosi' accogliente....credo proprio che nella vita essere carini e cortesi non si diventa...ci si nasce insomma non è un optional ...E' DI SERIE! GRAZIE A TUTTI...MI AVETE RISERVATO UN'ATTENZIONE FUORI DAL COMUNE E CIO' MI FA CAPIRE CHE BELLE PERSONE SIETE...
CIAO

p.s.: se mi volete scrivere sulla mail è ben accetto.anche se ho visto che non tutti mettono la mail...WHY?


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andreino


Registrato: May 29, 2004
Messaggi: 203
Località: pisa
Inviato: 2004-05-31 00:40   
OLA SCUSATE UNA DOMANDA ...MA SE VI CONTATTO VIA MAIL...VI ....ZZATE?

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stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2004-05-31 01:09   
Caro Andreino, certo ke puoi contattarci anke via mail!! ki l'ha messa ha previsto il suo utilizzo , quindi nessuna incaxxatura!!

sicuramente la tua CFS è nata dopo la tua "bella" dose di anestesia a seguito di un importante intervento kirurgico e cmq di un morbo ke resta e ke devi curare.......sappi ke l'intestino è il ns secondo cervello...........nella funzione CERCA, se metti la frase "sindrome da colon irritabile" dovresti trovare un sito di un ragazzo, max73 ke è iscritto anke su qst forum (lo trovi nella lista degli iscritti, magari ha messo anke il suo link)...è davvero un bel forum, certo la SCI non il crhon, però sù quel forum ci sono validi medici .......cosa ke manca qui

io dico CHIETI, visto ke hai anke la complicazione del chron, sicuramente nei casi di attakki acuti assumerai il cortisone, quindi sei già avvezzo a qst farmaco, e pertanto, lo eviterei a maggior ragione nel tuo caso............poi a kieti, ti fanno i migliori esami, tutti in regime di ricovero, nn paghi nulla e in + vi è una ottima interdisciplinarità tra i vari reparti, quindi un chron cn CFS sarà adeguatamente valutato............spero di esserti stata di aiuto.........

ah ! dimenticavo!!! se nn l'avessi vista, c'è anke la funzione dei MSG privati............così puoi contattare in pvt ki nn ha la mail

insisti anke cn l'omeopatia x il chron, fidati......baciotti ...raffaella


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