[Registrazione]  [Modifica profilo]  [Modifica Preferenze]  [Cerca]
[Messaggi privati]  [Lista degli utenti iscritti]  [FAQ]  [Entra]
salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » ancora in tv...
Autore ancora in tv...
miss


Registrato: Aug 02, 2003
Messaggi: 891
Inviato: 2004-05-06 20:29   
cfs/fm ancora in tv.lunedi 10 maggio ore 15 su tvr /tele italia.ciao un abbraccio a tutte/i.miss.

  Visualizza il profilo di miss      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
memole74


Registrato: Jan 08, 2004
Messaggi: 391
Località: Oltrep? pavese
Inviato: 2004-05-08 13:31   
grazie Miss!!!

  Visualizza il profilo di memole74   Email memole74        Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
miss


Registrato: Aug 02, 2003
Messaggi: 891
Inviato: 2004-05-10 15:36   
lo avete visto????

  Visualizza il profilo di miss      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
miss


Registrato: Aug 02, 2003
Messaggi: 891
Inviato: 2004-05-10 15:44   
và bè faccio un piccolo riassunto,erano presenti il prof.zoppi,reumatologo fiorentino,la presidentessa di scudo amico,associazione fibromialgici pratesi,niente il prof,ha parlato spiegando tutti i problemi della cfs e fm,e spiegando che non è assolutamente una malattia psicosomatica ma una malattia vera e propia che crea purtroppo una serie di problemi non indifferenti i centri per la diagnosi sono solo 2 uno a liverpool e uno a chieti,le terapia sono ancora basate su antidepressivi,perchè comunque una delle cose sicure sembra essere un malfuzionamento dei neurotrasmettitori....tutto qui,io ho chiamato in trasmissione...ma solo per dare la mia conferma su chieti.ciao e ...grosso bacio.

  Visualizza il profilo di miss      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
farmacista


Registrato: Apr 13, 2004
Messaggi: 110
Località: Catania
Inviato: 2004-05-10 16:33   
Liverpool

New centres and local support teams for CFS/ME patients announced
Published:
Tuesday 20 January 2004
Reference number:
2004/0022
The Government today continued its drive towards ending postcode lotteries of care in the NHS through the announcement of new centres and local support teams for people with Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic encephalopathy (CFS/ME).
Funded by the £8.5 million cash injection announced last year, the 12 centres will be based in Newcastle, Leeds, Liverpool, Manchester, Sheffield, Birmingham/West Midlands, East Midlands, East Anglia, North London (St Bartholomew's), Surrey (Sutton), Bath/Bristol and Cornwall/Devon. The Centres and Local Teams will champion and support the development of local services to improve the care and treatment of the many people with CFS/ME.
Led by Clinical Champions (local CFS/ME specialists), the centres will improve the overall care of patients with CFS/ME by:
Providing access to specialist assessment, diagnosis and advice on treating the condition
Developing education and training resources for health professionals to improve the knowledge and skills of staff
Supporting clinical research into the causes and treatment of CFS/ME
28 local support teams spread throughout the country, will provide support to those adjusting to and coping with CFS/ME by:
Providing specialist rehabilitation programmes for patients to help increase energy and activity levels
Developing a network of local domiciliary services (health, education and social services) for those more severely affected who may be house-bound or bed-bound
Supporting GPs and other health professionals and in partnership with local self-help groups develop expert patient and self-management initiatives
Health Minister Stephen Ladyman said:
"CFS/ME is a debilitating and distressing condition that affects people of all ages. As the causes are still not fully understood, it is also a condition that poses a challenge to medicine and the NHS. These new centres and local teams mean that we can start developing focused, local services that will make a real difference to people's lives.
"The support, empathy and understanding of health professionals is an important factor in the care of people with this condition. The education and training provided by the centres will be invaluable in providing health professionals with the information they need to help their patients."
Welcoming the centres and local teams Chris Clark, Chief Executive for Action for ME said:
"People with CFS/ME not only know that their illness has been recognised, but that they can now hope for the support, knowledge and understanding that its severity merits.
"We look forward to the start of the centres and to the local teams that will follow. They will bring much needed professional advice and support to those in the front line of NHS care."
Related links
Planning and funding investment for people with CFS/ME
Notes to editor
1. The £8.5 million announced last year is for 2004 to 2006 (£2.5m for 04/05 and £6m for 05/06). Decisions on funding services for 2005/06 will be made this summer. The report of the CFS/ME Independent Working Group to the Chief Medical Officer published in January 2002, highlighted the lack of services for this disadvantaged group of patients. This budget was approved to pump-prime these new services.
2. A CFS/ME Service Investment Steering Group is overseeing the investment. It is chaired by Professor Anthony Pinching, Associate Dean for Cornwall at the Peninsula Medical School and former Deputy Chair of the CFS/ME Independent Working Group. The Steering Group includes commissioners, professionals, patients and carers. People with CFS/ME will continue to be involved in improving the service development of the centres and local teams.
3. A list of the local support teams and further information on service development can be found on the DH website.
4. For media enquiries, please contact Rachel Hayward at the Department of Health Media Centre.
5. For public enquiries, please contact the Department of Health Public Enquiries Service.


  Visualizza il profilo di farmacista      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
Zac


Registrato: Apr 07, 2003
Messaggi: 912
Località: Piacenza
Inviato: 2004-05-10 22:03   
Liverpool

Nuovi centri e squadre locali di sostegno per i pazienti di CFS/ME annunciati
Pubblicato:
Martedì Il 20 Gennaio 2004
Numero di riferimento:
2004/0022
Il governo oggi ha continuato il relativo azionamento verso i lotteries del postcode di conclusione di cura nel NHS con l'annuncio di nuovi centri e delle squadre locali di sostegno per la gente con l'encefalopatia cronica di affaticamento Syndrome/Myalgic (CFS/ME).
Costituito un fondo per tramite le £8.5 milione iniezioni dei contanti ha annunciato l'anno scorso, i 12 centri sarà basato a Newcastle, Leeds, Liverpool, Manchester, Sheffield, Birmingham/West Midlands, Midlands orientali, East Anglia, Londra del nord (st Bartholomew), Surrey (Sutton), Bath/Bristol e Cornwall/Devon. I centri e le squadre locali sosterranno e sosterranno lo sviluppo dei servizi locali per migliorare la cura ed il trattamento della molta gente con CFS/ME.
Condotto da Clinical Champions (esperti locali di CFS/ME), i centri miglioreranno la cura generale dei pazienti con CFS/ME vicino:
Fornendo accesso alla valutazione, alla diagnosi ed al consiglio dell'esperto sul trattare la circostanza
Formazione e possibilità di formazione di sviluppo affinchè professionisti del settore medico-sanitario migliorino la conoscenza e le abilità del personale
Ricerca clinica di sostegno sulle cause e sul trattamento di CFS/ME
28 squadre locali di sostegno sparse durante il paese, forniranno il supporto a quelli che registrano a e che fanno fronte a CFS/ME vicino:
Fornendo la riabilitazione dell'esperto i programmi per i pazienti all'aiuto aumentano i livelli di attività e di energia
Sviluppando una rete dei servizi domiciliari locali (salute, formazione e servizi sociali) per quei severamente affected chi può essere invalido o base-limita
I GPs di sostegno ed altri professionisti del settore medico-sanitario e nell'associazione con i gruppi locali di self-help sviluppano le iniziative esperte dell'auto-amministrazione e del paziente
Assistere Stephen Ladyman di salute detto:
"CFS/ME è uno stato debilitating ed affliggente che interessa la gente di tutte le età. Poichè le cause ancora completamente non sono capite, è inoltre una circostanza che propone una sfida alla medicina ed al NHS. Questi nuovi centri e squadre locali significano che possiamo iniziare lo sviluppo messo a fuoco, servizi locali che faranno una differenza reale alle vite della gente.
"il supporto, empathy e capire dei professionisti del settore medico-sanitario è un fattore importante nella cura della gente con questa circostanza. L'istruzione e la formazione fornite dai centri saranno inestimabili nel fornire ai professionisti del settore medico-sanitario le informazioni che devono aiutare i loro pazienti."
Accogliendo favorevolmente i centri e le squadre locali Chris Clark, l'esecutivo principale per azione per ME ha detto:
"la gente con CFS/ME non soltanto sapere che la loro malattia è stata riconosciuta, ma che possono ora sperare per il supporto, la conoscenza e capire che i relativi meriti di severità.
"osserviamo in avanti all'inizio dei centri ed alle squadre locali che seguiranno. Porteranno il consiglio ed il supporto professionali tanto necessari a quelli nella linea anteriore di cura di NHS."
Collegamenti relativi
Investimento di progettazione e costituente un fondo per per la gente con CFS/ME
Note al redattore
1. I £8.5 milioni hanno annunciato l'anno scorso hanno luogo per 2004 - 2006 (£2.5m per 04/05 e £6m per 05/06). Le decisioni sui servizi costituenti un fondo per per 2005/06 saranno prese questa estate. Il rapporto del gruppo di lavoro indipendente di CFS/ME al capo ispettore sanitario pubblicato nel mese di gennaio del 2002, evidenziato la mancanza di servizi per questo gruppo svantaggiato dei pazienti. Questo preventivo era pompa-principale approvato questi nuovi servizi.
2. Un gruppo della direzione di investimento di servizio di CFS/ME sta sorvegliando l'investimento. È presieduto dal professor Anthony Pinching, dal decano del socio per Cornwall alla scuola medica della penisola e dall'ex delegato Chair del gruppo di lavoro indipendente di CFS/ME. Il gruppo della direzione include i commissari, i professionisti, i pazienti ed i carers. La gente con CFS/ME continuerà a partecipare a migliorare lo sviluppo di servizio dei centri e delle squadre locali.
3. Una lista delle squadre locali di sostegno ed ulteriori informazioni su sviluppo di servizio possono essere trovate sul Web site del DH.
4. Per le inchieste di mezzi, mettersi in contatto con prego Rachel Hayward al reparto del centro di mezzi di salute.
5. Per le inchieste pubbliche, mettersi in contatto con prego il reparto di servizio pubblico di inchieste di salute.


  Visualizza il profilo di Zac   Vai al sito web di Zac   Stato di ICQ         Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
  
Blocca questo Argomento Sposta questo Argomento Cancella questo Argomento
Powered by phpBB Versione 1.4.2
Copyright © 2000 - 2001 The phpBB Group

phpBB Created this page in 0.008640 seconds.