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salutemed.it Forum Index ╗ ╗ CFS Stanchezza cronica ╗ ╗ UNIAMOCI!! CFS E FMS
Autore UNIAMOCI!! CFS E FMS
ivano333


Registrato: May 29, 2003
Messaggi: 16
Località: varese
Inviato: 2003-06-05 19:29   
l'unione deve essere il nostro punto di forza
la PROPOSTA MIA e' un collegamento tra questo gruppo e il mio in internet GLI UNICI VALIDI E MEDICO scientifici di auto-aiuto in italia!! evitiamo di andare separati ovviamente questo e' un forum dedicato
ma lo dico da un PUNTO DI VISTA SINDCALE UNIRE LE FORZER fosse una manifestazione un MEETING OK?? TUTTI CFS E FMS con tutte le difficolta' e invitare la STAMPA!! chi ci sta'
LA COSA e' GROSSA

ciaoooo ivano :):)
_________________
ivano vailati List Owner gruppo fibroamici-auto-aiuto su yahoo www.egroups.yahoo.com/group/FIBROAMICI
e ideatore sito http://crea.html.it/sito/ivano/


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-06-05 21:21   
Non ho compreso bene...cosa hai in mente? una specie di "MEGA RADUNO" da fare tutti assieme da qualche "PARTE"???
Ciao Daniela.


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mara57


Registrato: Feb 19, 2003
Messaggi: 55
Località: Modena
Inviato: 2003-06-05 22:26   
e perchŔ non un sitting davanti al Ministero della Salute con inviti a stampa e televisione ???


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-06-05 22:49   
Ciao Ivano
mi dici qualcosa sul progetto dell'Istituto di Immunologia di Pavia (Policlinico San Matteo) riguardo allo studio immunogenetico nei pazienti con CFS ?
Grazie Giusy


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-06-06 15:23   
Mara ha ragione
CI VUOLE QUALCOSA CHE FACCIA NOTIZIA,
CHE COLPISCA L'OPINIONE PUBBLICA,
CHE FACCIA SENTIRE CHE CI SIAMO,CHE LA CFS E LA FMS ESISTONO.
E'ORA CHE IL MINISTERO DELLA SANITA'SI DECIDA A PRENDERE SUL SERIO QUESTE PATOLOGIE
ED A FARE QUALCOSA DI CONCRETO PER NOI.



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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-06-06 22:57   
Ciao a tutti...le idee possono essere tante,ma secondo me devono ESSERE alla portata di TUTTI!
Tanto per intenderci nel "rispetto" delle possibilitÓ personali di "ciascuno"e sopratutto "DELLE SCARSE FORZE ED ENERGIE FISICHE DEI MALATI DI CFS"!!!
Cari saluti Daniela...


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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2003-06-07 00:14   
Sono d'accordo sul dover fare qualcosa di concreto per queste malattie di cui nessuno si interessa nel nostro Paese,ma poichŔ con la Cfs non ci si pu˛ muovere fisicamente a proprio piacimento,penso che si potrebbe cominciare a fare qualcosa via Internet. Abbiamo il mondo in mano con Internet,e via Internet volendo possiamo fare tanto. Se una persona si incatena davanti al Ministero della Salute,stampa e tv sono lÓ in un batter d'occhio



[ Questo messaggio è stato modificato da: max il 2003-06-07 00:37 ]


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miss


Registrato: Aug 02, 2003
Messaggi: 891
Inviato: 2003-08-11 20:09   
hoooo finalmente trovo qualcuno che la pensa come me bisogna agire nella mia cittÓ c'Ŕ pure un associazione per la cfs la presidente Ŕ una bella tosta che ne ha le balle piene di questa sindrome e stÓ faciendo un bel p˛ di casino...miss....p.s contate su di me per qualsiasi cosa decidiate di fare.....compagni facciamoci SENTIREEEEE

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romeo


Registrato: Nov 24, 2002
Messaggi: 1927
Inviato: 2003-08-19 00:59   
Cari Amici,si potrebbe iniziare a scrivere ai giornali,che ne pensate,servirebbero gli indirizzi,delle lettere ben fatte e poi bombardamento a 360░gradi,nella speranza di attirare l'attenzione.Il giornale Repubblica si interessa anche di sanitÓ,la tendenza politica Ŕ da sempre anti-governativa,e penso che sfrutterebbe la cosa,a nostro favore.Sperando di non aver detto una stronzata.Saluti a Tutti.Romeo

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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2003-08-19 01:39   
Sono d'accordo sullo scrivere ai giornali; aggiungerei di scrivere anche a quelle trasmissioni televisive che leggono le e-mail che arrivano,e di scrivere anche ai medici che si occupano di Cfs in modo da invitarli a passare in questo forum almeno una volta.

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