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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » Notizie dalle visite
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Autore Notizie dalle visite
Nyco


Registrato: Oct 27, 2002
Messaggi: 523
Inviato: 2003-04-04 00:47   
Ciao amici, vorrei proporre un "nuovo argomento che riguardi notizie dalle visite,dalla prima visita alle altre per dare informazioni e risultati.Presto saro' anche io a Chieti!
Vorrei chiedere a Mara 57 come e' andata la prima visita,cioe' come si e' svolta e quanto tempo e' durata.Se la cura che danno e' molto costosa e se i farmaci sono convenzionati dallo Stato e come sta' oggi rispetto a ieri,se nota progressi. A Daniele come prosegue la cura dopo gli esami ed in generale a chi ha fatto gia' la visita che possibilita' e percentuale di miglioramento hanno prospettato i medici.
Forza e buon umore a tutti:)


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-04 17:44   
Ciao Nyco, io ho la mia prima visita a Chieti lunedi prossimo 7 aprile al mattino.
Spero vada tutto bene (anche per te!)
Vi faro' sapere come e' andata.
A presto. Daniela


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beno77


Registrato: Mar 02, 2003
Messaggi: 190
Inviato: 2003-04-06 09:25   
ciao , io sono samuele. dalla prossima settimana inizio una cura a base di cortisone ,se è buona ve lo faro' sapere.

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mara57


Registrato: Feb 19, 2003
Messaggi: 55
Località: Modena
Inviato: 2003-04-08 18:37   
Ciao Nyco
ti rispondo solo ora perchè al forum accedo veramente poco. Dunque la mia prima visita no fà testo perchè avevo una cartella clinica stile enciclopedia ero stata ricoverata per circa un mese dove mi avevano fatto di tutto e non contenta nell'arco di un anno e mezzo avevo consultato molti specialisti che a loro volta mi avevano prescritto esami quindi la cosa è durata un'ora e mezza. Ma la cosa importante è che alla luce di quello che tu hai già fatto traggono delle conclusioni per effettuare un ricovero e arrivare poi ad una diagnosi precisa di CFS quindi un consiglio raccogli tutta la documentazione medica che hai in mano prima di andare.
Per le terapie che seguono sono tutte a pagamento ma non sono cifre impossibili e sopratutto non danno effetti collaterali.
Come sto è una gran bella domanda: allora dal punto di vista fatica, concentrazione, memoria ecc. decisamente bene anche perchè ho trovato un equilibrio e so che alcune cose non le devo fare se non voglio andare in crisi. Per quanto riguarda la fibromialgia o dolori muscolari che dir si voglia sono sempre presenti e sono quelli che mi impediscono maggiormente di avere una vita normale. Spero ti basti come informazione, se vuoi sapere altro scrivimi alla mia e-mail la posta la leggo tutti i giorni
Ciao in bocca al lupo


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-08 21:24   
Cari amici, sono tornata distrutta da Chieti (oltretutto nevicava e faceva un gran freddo), ma e' andato tutto bene. La dottoressa e' molto gentile e ti fa sentire a tuo agio. La mia visita si e' svolta cosi': ho portato con me dei documenti medici (esami del sangue recenti, altri su delle mie patologie, e quello importante sulla mononucleosi), c'e' stato un colloquio in cui ho raccontato la mia situazione. La dottoressa mi faceva delle domande e intanto scriveva e compilava una scheda. Poi mi ha visitata, ha guardato la gola, ha palpato il collo, ha ascoltato il cuore, palpato l'addome e misurato la pressione. I sintomi corrispondono alla CFS e abbiamo concordato un ricovero per il mese prossimo. La diagnosi e', come mi ha detto lei, per esclusione. Mi ha spiegato che la mononucleosi lascia nelle persone colpite, attivo il virus (che in ogni caso rimane nell'organismo), che nei soggetti con il sistema immunitario debole scatena la malattia. Mi ha anche detto che ci sono vari tipi di sintomi nelle persone, alcuni sono colpiti solo nella mente, altri hanno piu' stanchezza fisica, altri hanno dolori, etc.
Poi ci sono le forme miste, cioe' e' possibile avere insieme anche la fibromialgia. Mi ha parlato bene delle cure che a molti hanno dato buoni risultati.
Il tutto e' durato circa un ora. Io sono rimasta contenta e fiduciosa, e se dagli esami dovessero risultare altre patologie, almeno sapro' dove indirizzarmi per ulteriori ricerche e cure per la mia salute.
Andate con fiducia, non lasciate intentata nessuna strada; anche se abitate lontano, in fondo si tratta della nostra vita!
A Daniele volevo chiedere (naturalmente se te la senti e se vorrai) di tenerci informati sulle cure che farai e ogni tanto di farci sapere come stanno andando.
Un abbraccio a tutti. Daniela


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-04-09 04:41   
Ciao Beno e ciao a tutti
scusate il mio lungo silenzio,ma ho passato un periodo non troppo buono.
A te Beno volevo dire che io ho provato una terapia a base di cortisone prescrittami dal Prof.Tirelli il 28/2/2003,ma non l'ho potuta fare (ho preso la pasticca solo per 2 giorni)
poi ho dovuto interrompere per i troppi effetti collaterali che mi ha provocato (vertigini,nausea,fortissime cefalee).Non tutte le persone sopportano tali cure.Per questo volevo dirti di stare attento,e se si presenta qualche sintomo particolare fallo presente subito al tuo medico.
Io ora mi sono indirizzata su Chieti,dovrei ricoverarmi venerdi 11 aprile (aspetto la conferma telefonica stamattina) e ci ripongo tutte le mie speranze.
Salutoni a tutti Giusi




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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-09 13:45   
Ciao Giusy, tanti auguri per il tuo ricovero, facci sapere.
Io dovrei andare la 2^ settimana di Maggio, la dottoressa mi ha detto che c'erano 4 ricoveri in lista d'attesa, quindi uno deve essere il tuo.
Il cortisone io lo conosco molto bene, anche se l'ho usato per altre mie patologie, ed e' "cattivo cattivo" anche se nel mio caso mi ha salvato la vita molte volte! Pero' uno lo deve provare su di se prima di dire se fara' bene o no. Comunque gli effetti del cortisone non sono duraturi e se uno deve andare avanti con quello per sempre... auguri!!!
In piu' so che per la fibromialgia (conferma medica) il cortisone e' controindicato.
Un caro saluto. Daniela


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-04-10 06:22   
Ciao Daniela
purtroppo non ho avuto la conferma del ricovero,ma il riinvio non so a quando di preciso
ciao a tutti
Giusy


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Nyco


Registrato: Oct 27, 2002
Messaggi: 523
Inviato: 2003-04-12 17:07   
Grazie a tutti ragazzi, le informazioni che ci scambiamo in questo forum sono veramente molto utili!!!
_________________


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Nyco


Registrato: Oct 27, 2002
Messaggi: 523
Inviato: 2003-04-12 17:41   
A dimenticavo, volevo chiedere a Daniela quanto tempo dura la ricetta medica fatta dal mio medico curante, e poi se "si richiede per sindrome da fatica cronica: visita infettivologica" va bene come dicitura della richiesta? La ricetta con la quale ho prenotato la visita risale ad un mese fa non vorrei che arrivando a Chieti non fosse + valida! Rgazzi sono così emozionata???? Mentre leggevo della tua visita Daniela mi scendevano le lacrime; non so se dalla felicità o dalla fifa di verificare che veramente hai una malattia!!!
Ho paura che alla visita dall'emozione abbrcerò la dottoressa!!! PORETTa !;) SONO TROPPO EMOZIONATA ... FINALMENTE STO ARRIVANDO

UN BACIO A TUTTI
_________________


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-12 21:21   
Ciao Nyco, secondo mio marito la ricetta dovrebbe essere valida per 3 mesi, ma nel dubbio telefona all'ospedale per avere la certezza. Nella mia ricetta la mia dottoressa ha scritto: "Valutazione specialistica per sospetta sindrome da stanchezza cronica riportata nella paziente"
Anch'io ero molto emozionata e facevo il conto alla rovescia dei giorni che mancavano all'appuntamento, ora conto il tempo che manca al ricovero e sono altrettanto emozionata, e spero che cio' porti una svolta alla mia salute.
Si spera e si sogna un futuro migliore! Sai, a un certo punto della visita mi sono messa a piangere, sara' stato per l'emozione di sentirmi capita...
Vai serena e tranquilla alla tua visita!
Ti abbraccio. Daniela


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Nyco


Registrato: Oct 27, 2002
Messaggi: 523
Inviato: 2003-04-19 00:39   
x Daniela:

Ciao Daniela, potresti dirmi come si arriva dalla stazione centrale al Centro visite di Chieti? E' molto distante? Mi pare si trovi presso un complesso ospedaliero in cui c'e' anche l'universita'.
Grazie mille:)


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-19 20:47   
Ciao Nyco, io sono stata a Chieti in macchina con mio marito. Gia' che ci sono voglio darti un piccolo consiglio (e forse te lo avranno gia' detto), di arrivare un po' prima dell'orario di visita perche' c'e' da fare un po' di fila per pagare il ticket.
Per come fare ad arrivare all'ospedale di Chieti non posso aiutarti, pero' confermo che e' vicino all'universita'. Per informazioni sicure chiama il numero verde del Cup 800 324632, sono gentilissimi e ti daranno tutte le informazioni su come arrivarci dalla stazione.
Un caro abbraccio. Daniela


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Zac


Registrato: Apr 07, 2003
Messaggi: 912
Località: Piacenza
Inviato: 2003-04-21 22:37   
Ciao Nyco, ho cercato la mappa cittadina di Chieti con Virgilio, se vuoi li trovi qualsiasi percorso, se vuoi scaricare il percorso che ho salvato, sia a piedi (ma sono 4,5 km) sia in auto con i sensi unici, vai alla pag del mio sito:

http://digilander.libero.it/tecnozac/OspChieti.htm

Serviranno anche a me.
Posso chiederti di dove sei ?
Auguri, Zac

[ Questo messaggio è stato modificato da: Zac il 2003-04-21 22:41 ]


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-04-21 22:44   
Volevo avvisarvi che la visita per la CFS viene fatta nel nuovo complesso ospedaliero che si trova in Via dei Vestini, vicino all'universita', e non in centro, in Via Valignani, quindi la distanza dalla stazione e' ancora minore (circa 2,5 Km).
Daniela


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