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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » Domande alla dott.ssa Nicoletta Carlo-Stella
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Autore Domande alla dott.ssa Nicoletta Carlo-Stella
mirco


Registrato: Aug 04, 2003
Messaggi: 98
Inviato: 2003-09-29 16:33   
Ciao Roby,
leggo sempre i tuoi interessanti post e concordo con quanto ipotizzi. Nel contempo non vedo il problema se altri non la pensano come te e se lo esprimono.
Tu scrivi la tua visione sulla CFS, qualcuno concorderà integrerà con le sue nozioni altri dissentiranno e scriveranno ciò che pensano. Chi legge e scrive sul forum, sarà libero di formarsi una sua idea, ma avrà maggior dati a disposizione per farsela. Non serve soprattutto a questo il forum?
Tu continua ad aggiornarci a criticare informazioni per te sbagliate se ne vedi la necessità e gli altri continuino a fare altrettanto, tutti partendo dalla loro posizione. Non potremo che trarne tutti vantaggio. Sai quante informazioni ho avuto visitando il forum? Ma neanche se facevo 100 visite da medici supertitolati le avevo. E' la tua e l'esperienza di altri che stanno passando la Cfs che serve per capirla. Leggo faccio mio ciò che mi interessa e passo sopra a quello che non mi convince e critico dove penso di poter intervenire, come credo facciamo gli altri.

Mirco


[ Questo messaggio è stato modificato da: mirco il 2003-09-29 16:39 ]


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roby72


Registrato: Sep 25, 2003
Messaggi: 348
Inviato: 2003-09-29 18:57   
Non voglio litigare con nessuno. Però se vi rileggete bene i post sono stato attaccato per primo. E poi comunque stiamo tutti nella Mxxxa quindi è inutile farsi la guerra tra noi e che sono molto arrabbiato con gran parte del mondo medico ed il fatto che non sono preparati è sotto gli occhi di tutti, su di me hanno fatto errori su errori ed anche gravi tipo la ciclosporina che sopprime selettivamente popolazioni di linfociti T. Provate a dare immuno soppressori a chi ha veramente la CFS e poi ne riparliamo. Ho saputo di altre persone che si sono fidate ed hanno fatto una brutta fine. Sugli animali, ti sbagli la sperimentazione è una tappa obbligata certo si dice che sono un modello non l'uomo stesso. Quindi qualche incongruenza nella trasposizione è chiaro aspettarsela. O da noi vuoi la perfezione ed imprecisa ed imperfetta puoi esserlo solo tu. Ti piaccia o no i farmaci si studiano e sperimentano così. Nuovi sistemi non ne esistono oppure li conosci solo tu'. Poi fatti spiegare da qualcuno che le proteine della carne sono fondamentali perchè è una delle proteine nobili più simile alla nostra composizione aminoacidica. Gli aminoacidi sono i mattoni che costituiscono le proteine ecco perche' sono importanti ed ecco perchè ho detto che è necessario una integrazione almeno degli otto fondamentali che se non introdotti l'organismo non puo sintetizzare. Specie negli ammalati di CFS dove sono staet dimostrati deficit di assorbimento di aminoacidi e proteine o escrezioni maggiori del capione di popolazione sana. A proposito volevo dire a chi mi scriveva del glutatione, se lo assumete per via orale è uno spreco perchè è un tripeptide e gli enzimi pancreatici lo digeriscono e lo scindono in aminoacidi tra cui la cisteina.
Sarebbe come voler far prendere l'ormone della crescita a chi ha deficenze per bocca e non per iniezione. IL GH è un polipeptide che se presoper bocca viene semplicemente digerito e sarebbe come aver preso una integrazione di aminoacidi niente più, la molecola non esisterebbe più nella sua forma originaria.
Il glutatione è importante che lo produca il nostro laboratorio cioè la cellula, perchè è li che serve e quale miglior modo se non quello di assumere acetil-cisteina. Per l'echinacea è chiaro che prendo la tintura madre il resto è tutto di serie b anche l'estratto secco.

Scusate, adesso vado a smontare incondizionatore che fa acqua da sotto e visto che in puglia fa ancora caldo con una umidità relativa del 80% ho bisogno del mio giocattolo che fa aria fresca ed abbassa l'umidità quindi robertino metti sotto scopri l'ennesimo guasto di sto coso.

Ciao e un abbraccio a tutti non voleteme ma sono un tipo passionale che si accende facilmente anche perchè mi hanno fatto soffrire più del necessario quei signori in camice bianco...........permettetemi di dirgliene quattro e nel modo giusto tanto è vero che non mi ha ancora risposto la dottoressa per smentire una sola cosa di quanto ho detto. Metterebbe in seria crisi la sua laurea. E' lecito che chieda pure io o no vi pare'. In fondo le mie domande erano pertinenti visto che ci sono documenti che le avvalorano.

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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-09-29 19:21   
Senti un po' ragazzino prima, informati bene e scoprirai che oltre a non pretendere personalmente la perfezione da 'nessuno' perche' sono la prima a non esserlo le cose sulla 'sperimentazione' stanno come ho detto che ti piacciano o meno e' cosi!!!
Ma siccome questo e' un forum cfs non sto' ad esporre in 'pubblico' cio' che conosco personalmente! Siamo tutti stati danneggiati da medici e medicine non sei l'unico sai...e se rileggi bene cio' che hai scritto visto che non vuoi litigare con 'nessuno attento' prima di offendere le persone che non conosci, almeno tra malati un po' di solidarieta' ci dev'essere!!!
Hai scritto che prendiamo psicofarmaci ed altre 'cattiverie gratuite'senza pensare che molti di noi le assumono ogni giorno non perche' sono messi 'male come pensi tu' ma perche' stanno veramente 'male' e quindi abbi piu' 'rispetto per cortesia'.
Daniela.

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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-09-29 19:32   
Riguardo all'alimentazione non ho bisogno di lezioni conosco molto bene gli alimenti!
Nel rispetto delle idee altrui infatti, mio marito mangia carne ma limitatamente...vuoi fare una bella cura di 'antibiotici' visto che li ami tanto??? Allora va' dal macellaio e comprati una bella bistecca ormonata e strapiena di farmaci...sai non tutti hanno la possibilita' di avere polli ruspanti nutriti solo con cose naturali e senza farmaci.
In quanto vegetariana gli ultimi miei esami sono perfetti perche' non solo la carne ma molti altri alimenti danno le sostanze di cui il corpo ha bisogno ed inoltre soffrendo di fibromialgia l'alimentazione vegetariana e' ritenuta da alcuni medici la cosa migliore.
Non me ne avere neanche tu...personalmente sono abituata a dire le cose come stanno quando ne sono a conoscenza.

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epionex2


Registrato: Aug 03, 2003
Messaggi: 169
Inviato: 2003-09-29 22:39   
dottoressa io sono sicuro che la CFS per quel che riguarda me almeno è infettiva ,quali potrebbero essere le applicazioni concrete della vostra ricerca su una malattia di questo tipo ? grazie comunque Epione

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barbara


Registrato: Jul 23, 2003
Messaggi: 103
Inviato: 2003-09-30 09:33   
"Saluti a te e a Barbara...e chiedo a Barbara di essere anche lei carina con chi la pensa diversamente e con chi sbaglia...nessuno e' perfetto o crede di esserlo(parlo per me)! Dany."

Ciao Daniela,
credo che ci sia stato un malinteso! Hai letto bene quello che ho scritto sul mio post delle 13.53? Non sono stata carina? E con chi non lo sarei stata? Il mio post non era una critica, era solo un consiglio. Volevo che non litigaste, tutto qui. Non era mia intenzione entrare nel merito di certi argomenti specifici, non ne ho le conoscenze e non ho neanche voglia di starmi a scervellare su troppi fronti, ho già tante di quelle grane.......
Mi dispiace di leggerti in tono piccato proprio con me che volevo solo spegnere il fuoco. Ultimamente, comunque, non riesco a farmi capire molto, forse è il caso di staccare un po'.........
Un bacio.
Barbara

[ Questo messaggio è stato modificato da: barbara il 2003-09-30 12:09 ]


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roby72


Registrato: Sep 25, 2003
Messaggi: 348
Inviato: 2003-09-30 11:40   
Ciao Daniela, anche se mi hai detto che sono un ragazzino, per me è un complimento, direi che litigare non serve a niente ed è poco costruttivo (a far le guerre ci pensa L'America)stavo pensando visto che non possiamo farlo fisicamente in quanto distanti, perchè non risolviamo tutto con un abbraccio virtuale e pensiamo ai nostri guai senza sbranarci.
Un abbraccio e non prendiamocela più.

P.s. stanotte deve essermi passato un tir a dosso, mi sento tutto un dolore, però è anche vero che mi erano finite le scorte di fluimucil e sono 4 gg. cche non lo prendo.
Anche l'echinacea inizia a scarseggiare devo andare a fare il pieno. Tu invece come stai ? Raccontami come è la tua CFS, se ti va.

P.s.2 Quello era il P.S.1 evidentemente. Niente volevo solo dire che commetto tanti errori di battitura perche scrivo dal portatile che è in bilico su una pila di carte, libri e scatole di farmaci vari, quindi vogliate scusarmi ma fino a quando non avro' sistemato i problemi del driver del modem sul desktop dovro' utilizzare questo aggegiucolo posizionato in malo modo.


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-09-30 15:46   
Ciao a te Roby e a Barbara...leggo solo ora i vostri interventi e volevo dire che succede di fraitendersi. Questa situazione non e' facile per nessuno e sono felice che ci siamo chiariti e di vedere che tu Roby sotto quella scorza di apparente rabbia sei una persona simpatica e carina.
Ragazzino? non sono poi molto vecchia nemmeno io ho trentaquattro anni e una vita non facile alle spalle quindi a volte posso sembrare una vecchia maestra zitella.
Mi spiace che stai male...io sto' meglio con i fiori di Bach(non ho per ora un'altra strada)e i miei reni si stanno sistemando...
Soffro molto la rigidita' e domani ho la visita per la mia mandibola.
Per Barbara ti chiedo scusa e' che' siamo tutti un po' nervosi ed ultimamente io lo sono per tutte le cose successe e capisco che tutti stiamo molto male!
Gli errori al pc per cio' che riguarda lo scrivere e' normale farne molti nelle nostra situazione...bisogna accetare.
Un'abbraccio a voi due e a tutti...Dany


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-09-30 16:04   
Roby se cerchi i miei vecchi interventi c'e' scritto molto sulla mia cfs. Prima mi sono ammalata di fms, verso i ventun'anni ho avuto i primi sintomi che ancora erano leggeri anche se io non sapevo cos'avevo cioe' i medici non capivano e conteporaneamente soffrivo di emicrania cronica. Quattro anni fa' poco piu' ho avuto la mononucleosi e dal di li' sono molto peggiorata e non mi sono piu' ripresa e ho avuto la diagnosi di cfs qualche mese fa' a Chieti. Questa in breve la mia storia simile alle vostre e si...difficile e dura ma la vita continua...e ci chiede speranza.
Stamane sono stata a prenotare una tac alla testa qui nella mia citta' senza mezzo di contrasto e sono impazzita...prima la fila di mezz'ora in un posto e poi mi mandano in un'altro e arrivo all'ospedale e trovo un bel cartello dove si prenota con su' scritto 'sono momentaneamente assente' cosi chiedo info e in tempo di attesa piu' meno cosa significa?? mi rispondono che vuole dire che c'e' tra la mezz'ora in su' da attendere per la prenotazione.
Allora mi dice di chiedere a un'infermiera e gli do' l'impegnativa e subito mi dice ma non si fa' senza contrasto e io gli faccio notare che sulla ricetta c'e'scritto cosi.
Chiede e poi esce fuori e mi dice va' bene allora con il contrasto il che non ci ho piu' visto e gli strappato la ricetta dalle mani e le ho detto che l'avrei fatta altrove!
Quante storie se c'era scritto senza ci sara' stato un motivo no? Mica e' la prima volta che ne faccio una senza contrasto.
Bho'...il motivo di cio' mi sfugge. Ciao Dany.

[ Questo messaggio è stato modificato da: Daniela il 2003-09-30 16:08 ]


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roby72


Registrato: Sep 25, 2003
Messaggi: 348
Inviato: 2003-09-30 18:26   
Ciao Dany,
Grazie per aver accettato l'abbraccio virtuale. Anch'io qualche anno fa ho fatto la tac alla testa e purtroppo ho dovuto farla in una clinica privata e pagare per averla in tempi decenti. Quindi alla fine ci ritroviamo un po tutti a fare gli stessi esami. Per fortuna tu ti trovi nella civile Emilia-Romagna e magari solo col contrasto però alla fine te la fanno. Sai è la regione dove se potessi andrei a vivere, la gente è molto cordiale, i posti sono bellissimi.
Da noi se prenoti una tac te la danno per il 2020, credimi non sto scherzando.
Mi dicevi della mandibola, fino a tre anni fa mi sentivo con una ragazza di Cagliari con la CFS che aveva avuto seri problemi alla mandibola e mi parlava di vertebre che si spostavano atlante compreso. Continuamente era costretta a farsi manipolare da un osteopata francese (di cui non ricordo il nome) questo tizio era l'unico capace a risistemarle la colonna. I suoi sintomi erano anche continue contrazioni e fascicolazioni dei muscoli del capo e del collo.

Credo si possa fare senza contrasto e forse il medico ti ha messo senza contrasto perchè o sei allergica o per non sovraccaricare i reni. Certo vedranno molto meno ma io ricordo che si può fare anzi a tutti inizialmente la fanno prima senza e poi col contrasto. Spero di ricordare bene. Comunque se devi farla vuol dire che è importante quindi mi auguro che si mettano daccordo sul sto benedetto contrasto.
Ciao ed ancora un altro abbraccio virtuale.

P.S. Ma allora siamo coetanei!!!
io 30 anni di cui 11 di CFS. Bel record vero??!!!


Si faccio centomila errori di battitura e di altro genere, ma voi non fateci caso comunque in italiondo (l'italiano del terzo mondo) mi capite lo stesso.

[ Questo messaggio è stato modificato da: roby72 il 2003-09-30 18:31 ]


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Daniela


Registrato: Mar 11, 2003
Messaggi: 1529
Inviato: 2003-09-30 19:21   
Si il mezzo di contrasto non lo posso fare perche' la mia dottoressa ha paura di una reazione allergica ma lho' fatta ancora senza e quindi mi tocchera' andare a farla fuori...pazienza. Grazie per i complimenti alla mia terra...anche la tua mi dicono che e' molto bella.
Un'abbraccio virtuale anche a te con simpatia...Dany. Ciao.

[ Questo messaggio è stato modificato da: Daniela il 2003-09-30 19:21 ]


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romeo


Registrato: Nov 24, 2002
Messaggi: 1927
Inviato: 2003-09-30 21:25   
Carissimi a proposito di contrasto,sono in un bel casino.Vi ricordate quando vi parlai della mia visita ematologica,e della teoria tra micoplasmi e sangue e globuli rossi,si sono convinti talmente sia il mio medico che il primario ematologo sul problema di pesare il sangue con analisi specifica,che adesso si sono invertite le parti.Per fare tale analisi mi devono iniettare Cromo 51 radiattivo,io ho paura perchè sono allergico a tutti i metalli,il laboratorio di analisi mi ha chiamato gia'2 volte,perche'dice che deve prenotare l'occorrente per l'analisi,io non so che pesci prendere,l'analisi è utilissima al nostro scopo,ma io mi fotto dalla paura,con la fortuna che mi ritrovo,non vorrei peggiorare la situazione,già precaria in questo periodo.Consigliatemi un po' anche Voi,devo rischiare?,un consiglio lo chiedo anche ai medici della ricerca genetica,Nicki dammi lumi,che devo fare.Attendono risposta dopo il 10 ottobre.Saluti a Tutti.Romeo

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romeo


Registrato: Nov 24, 2002
Messaggi: 1927
Inviato: 2003-09-30 22:02   
Trasporto Dell'Ossigeno

Condizione della Acido-Base di anima (l'anima alcalina inibisce il trasporto dell'ossigeno)

Condizione rossa delle cellule 2.3 DPG (più basso 2.3 livelli di DPG inibiscono il trasporto dell'ossigeno)

Funzione mitocondriale

Microcircolazione [ anima attraversa i più piccoli vasi sanguigni ]

L'anima alcalina riduce il volume di anima

Il magnesio basso constricts i vasi sanguigni

Il tono simpatico aumentato [ la risposta di sforzo del corpo, espressa attraverso il sistema nervoso simpatico ] constricts i vasi sanguigni

Volume totale di anima (diminuito nel CFS)

Max hai visto,il mio intuito aveva lavorato bene,e ricordo anche il tuo in proposito. Mi aspetto molto da tale traduzione,Zac,me lo fai un favore,mi traduci anche le altre parti,se è possibile per un drago come Te.Vi saluto.Romeo


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romeo


Registrato: Nov 24, 2002
Messaggi: 1927
Inviato: 2003-09-30 22:05   
Sapete amici Io feci l'analisi dell'anima(sangue),ed il mio Ph è alcalino,come gia'postai.Il danno è chiaro ora occorre la cura.Romeo

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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2003-11-22 23:51   
Quanto tempo ci vorrà per sapere l'esito di questo studio genetico?

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