[Registrazione]  [Modifica profilo]  [Modifica Preferenze]  [Cerca]
[Messaggi privati]  [Lista degli utenti iscritti]  [FAQ]  [Entra]
salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » Un nuovo biomarker per la CFS?
Autore Un nuovo biomarker per la CFS?
roeslein


Registrato: Mar 08, 2003
Messaggi: 99
Località: Padova
Inviato: 2005-12-02 08:46   
Questa notizia mi è arrivata da un'ammalata di MCS; ho pensato potesse interessare.
Il tentativo di traduzione è di un'ammalata; se qualcuno può fare di meglio, è il benvenuto.
Un abbraccio a tutti, Carla.


Perforin - un nuovo biomarker
nello studio su interessare del CFS. Most!
Ingrid
Sindrome cronica
di affaticamento è associato con il Perforin intracellulare diminuito.
Giornale: Clin Exp Immunol. 2005 Dec;142(3):505-11.
Autori: Maher
KJ, NG Di Klimas, Fletcher MA. affiliazione: Reparto di medicina,
Università di scuola de Miami Mugnaio di medicina, Miami, FL, S.u.a..
Citazione di NLM: PMID: 16297163
Sommario: la sindrome di affaticamento cronica (CFS) è una malattia caratterizzata da un prolungato e non spiegato affaticamento che è accompagnato spesso dalle anomalie di immune, endocrino e funzioni conoscitive. La cellula di N.
K. la citotossicità diminuite (NKCC) è un'individuazione frequentemente segnalata. Tuttavia, la base molecolare di questo difetto del cytotoxicy in vitro non è stata descritta.
Perforin è una proteina trovata all'interno dei granelli intracellulari di NK e cellule citotossiche di T ed è un fattore chiave nei processi litici mediati da queste cellule. Il flusso quantitativo di fluorescenza cytometry è stato usato al soddisfare intracellulare di Perforin nei soggetti di CFS e nei comandi sani. A riduzione significativa della cellula di NK ha associato i livelli di Perforin in campioni dai pazienti di CFS, confrontati ai comandi sani, è stato osservato. C'era anche un'indicazione di un livello ridotto di Perforin all'interno delle cellule citotossiche di T degli oggetti di CFS, fornendo la prima prova, a nostra conoscenza, per suggerire un deficit citotossico associato cellula di T nel CFS. Poiché il Perforin è importante nella sorveglianza e nel homeostasis immuni del sistema immune, la relativa mancanza può risultare essere un fattore importante nella patogenesi di CFS e la relativa analisi può risultare utile come biomarker in studio
su CFS.? ?


Subject: cfs??> Perforin - a new biomarker in the study of CFS. Most
interesting!?>>?>> Ingrid?>>?>>?>>?>> Chronic fatigue syndrome is
associated with diminished intracellular?> perforin.?>> Journal: Clin
Exp Immunol. 2005 Dec;142(3):505-11.?>>?>> Authors: Maher KJ, Klimas
NG, Fletcher MA.?>>?>> Affiliation: Department of Medicine, University
of Miami Miller School of?>> Medicine, Miami, FL, USA.?>>?>> NLM
Citation: PMID: 16297163?>>?>>?>> Summary:?>> Chronic fatigue syndrome
(CFS) is an illness characterized by unexplained?>> and prolonged
fatigue that is often accompanied by abnormalities of?> immune,?>>
endocrine and cognitive functions. Diminished natural killer cell?>>
cytotoxicity (NKCC) is a frequently reported finding. However, the?>>
molecular basis of this defect of in vitro cytotoxicy has not been?>
described.?>>?>> Perforin is a protein found within intracellular
granules of NK and?>> cytotoxic T cells and is a key factor in the
lytic processes mediated by?>> these cells. Quantitative fluorescence
flow cytometry was used to the?>> intracellular perforin content in CFS
subjects and healthy controls. A?>> significant reduction in the NK
cell associated perforin levels in samples?>> from CFS patients,
compared to healthy controls, was observed. There was?>> also an
indication of a reduced perforin level within the cytotoxic T?> cells?
>> of CFS subjects, providing the first evidence, to our knowledge, to?
> suggest?>> a T cell associated cytotoxic deficit in CFS.?>>?>>
Because perforin is important in immune surveillance and homeostasis of?
> the?>> immune system, its deficiency may prove to be an important
factor in the?>> pathogenesis of CFS and its analysis may prove useful
as a biomarker in?> the?>> study of CFS.?>>?>>?>>?>>?> ?>


  Visualizza il profilo di roeslein      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2005-12-09 02:11   
Carla, ecco la traduzione eseguita da un medico:

Perforin->un nuovo Marker Biologico nello studio della CSF molto
interessante.
La CSF sarebbe associata con la diminuizione del Perforin a livello intracellulare.
Sommario:la CSF è una malattia caratterizzata da un prolungato e non spiegato affaticamento che è accompagnato spesso da anomalie immunologiche,endocrinologiche e cognitive.
La diminuizione delle NK-citotossiche è un risultato abbastanza frequente.
Tuttavia in vitro non è stata dimostrata la base molecolare di questo difetto citotossico.
Perforin è una proteina trovata all'interno dei granelli intracellulari delle NK-citotossiche(linfociti T)ed è un fattore chiave nei processi litici mediati da queste cellule NK facenti parte dei linfociti T citotossici.
Il dosaggio quantitativo,mediante fluorescenza(citofotometro),è stato usato per dosare il quantitativo del Perforin nei soggetti affetti da CSF in confronto ai pazienti sani.
Con questo metodo è stato osservata la riduzione significativa delle cellule NK,associata ai ridotti livelli del Perforin,nei campioni dei pazienti affetti da CSF nei confronti dei campioni di pazienti sani.
C'era anche l'indicazione di un ridotto livello di Perforin,nei campioni di pazienti affetti da CSF,all'interno delle cellule T-citotossiche;dato che ci ha fornito,per la prima volta,la prova
per pensare concretamente ad un deficit citotossico associato alle cellule T(NK) nei pazienti affetti da CSF.
Dato che il Perforin è importante nella sorveglianza e nella omeostasi o equilibrio fisiologico immunologico del sistema immunitario,la relativa diminuizione può risultare essere un fattore importante nella patogenesi della CSF e la relativa analisi,quindi,può risultare utile come MARKER-BIOLOGICO nello studio della CSF.

Notte Raffaella


  Visualizza il profilo di stregatta   Email stregatta      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
roeslein


Registrato: Mar 08, 2003
Messaggi: 99
Località: Padova
Inviato: 2005-12-09 08:35   
Anche questo testo è arrivato da malati di MCS, ma è in inglese.....
Un saluto a tutti, Carla.

Georgetown University Medical Center
>
> Research provides more evidence that chronic fatigue syndrome is a
> legitimate medical condition
> Syndrome linked to neurological abnormalities
> Researchers at Georgetown University Medical Center have found that
> chronic fatigue syndrome (CFS) may be rooted in distinct neurological
> abnormalities that can be medically tested. Although the sample studied
> was small, this research provides objective, physiological evidence that
> the controversial disorder can be considered a legitimate medical
> condition.
> Chronic fatigue syndrome defines a range of illnesses including
> fibromyalgia and Gulf War syndrome, all of which have fatigue as a major
> symptom. Even among medical professionals, there is a disagreement about
> the causes, diagnosis and treatment of CFS because so much about the
> disorder remains unknown. One reason CFS is difficult to diagnose is
> because it shares symptoms with many other diseases, including multiple
> sclerosis and lupus. Even when other illnesses are ruled out and a CFS
> diagnosis is given, there is not a standardized course of treatment and
> it's difficult for doctors to measure patient improvement. Estimates are
> that two to four times as many women as men are diagnosed with CFS.
> The Georgetown study, published in the November edition of the BMC
> Neurology Journal, an online publication, reveals that patients diagnosed
> with CFS and its family of illnesses have a set of proteins in their
> spinal cord fluid that were not detected in healthy individuals. These
> proteins might give insight into the causes of CFS and could someday be
> used as markers to diagnose patients with the disorder.
> "For years, patients with chronic fatigue syndrome have suffered from
> painful symptoms for which there is no blood test, diagnosable physical
> condition or any method for doctors to measure improvement," said James
> Baraniuk, MD, assistant professor of medicine at Georgetown University
> Medical Center and first author on the study. "Our research provides
> initial evidence that chronic fatigue syndrome and its family of
> illnesses may be legitimate, neurological diseases and that at least part
> of the pathology involves the central nervous system."
> The disorder is characterized by profound fatigue that is not improved by
> bed rest and that may get worse with physical or mental activity,
> according to the Centers for Disease Control and Prevention. Persons with
> CFS usually function at a lower level of activity than they were capable
> of before the onset of illness, feeling too tired to perform normal
> activities or easily exhausted with no apparent reason. Patients also
> report various nonspecific symptoms, including weakness, muscle pain,
> impaired memory and/or mental concentration, insomnia and post-exertional
> fatigue lasting more than 24 hours.
> The study looked at 50 individuals suffering from at least two disorders
> related to CFS, including fibromyalgia and Gulf War syndrome. By
> examining spinal cord fluid in patients with CFS and in healthy
> individuals, the researchers found that CFS patients have 16 proteins
> that healthy individuals do not. Five of these 16 proteins are found in
> all patients with the illnesses but in none of the controls. The results
> indicate that those 16 proteins could possibly serve as a "biosignature"
> for the disease and could someday be used to diagnose CFS.
> "Although this is a small study and more research on the subject is
> necessary, these results indicate it might be possible to develop a
> simple laboratory test to diagnose these disorders in the future,"
> Baraniuk said.
> Other co-authors on the paper include Begona Casada, PhD, and Hilda
> Maibach, MS, of Georgetown University Medical Center; Daniel J. Clauw,
> MD, of the University of Michigan; and Lewis K. Pannell, PhD, of the
> University of South Carolina; and Sonya Hess, PhD, of the National
> Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases.
> ###
> Georgetown University Medical Center is an internationally recognized
> academic medical center with a three-part mission of research, teaching
> and patient care (through our partnership with MedStar Health). Our
> mission is carried out with a strong emphasis on public service and a
> dedication to the Catholic, Jesuit principle of cura personalis--or "care
> of the whole person." The Medical Center includes the School of Medicine
> and the School of Nursing and Health Studies, both nationally ranked, the
> world-renowned Lombardi Comprehensive Cancer Center and the Biomedical
> Graduate Research Organization (BGRO.)
>
>
>


  Visualizza il profilo di roeslein      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
eli67


Registrato: Sep 06, 2004
Messaggi: 181
Località: provincia di Novara
Inviato: 2005-12-13 10:50   
Ciao Carla,
come promesso, ecco la traduzione.

Georgetown University Medical Center

La ricerca fornisce ulteriori prove che la CFS è una patologia medica collegata con anomalie neurologiche. I ricercatori del Centro Medico dell’Università di Georgetown hanno trovato che la CFS potrebbe avere le sue radici in specifiche anomalie neurologiche che possono essere testate per via medica. Nonostante che il campione testato fosse piccolo, questa ricerca ha fornito evidenze fisiologiche obiettive che questa controversa malattia può essere considerata una legittima condizione medica.
La definizione sindrome da fatica cronica indica alcune malattie, comprese la fibromialgia e la Sindrome della Guerra del Golfo, che presentano come sintomo principale l’affaticamento. Persino negli stessi ambienti medici non c’è accordo circa le cause, la diagnosi e la cura della CFS, in quanto ben poco si conosce di essa. Una ragione per cui la CFS è difficile da diagnosticare è che essa presenta sintomi comuni a molte altre malattie, come la sclerosi multipla e il lupus. Anche quando le altre patologie vengono scartate e si giunge ad una diagnosi di CFS, non essendo stato messo a punto un metodo di trattamento standard dei pazienti, è difficile per i medici poter stabilire gli effettivi miglioramenti dei loro pazienti. Si stima che il numero di donne a cui viene diagnosticata la CFS siano da 2 a 4 volte superiore a quello degli uomini. Lo studio condotto alla Georgetown, pubblicato sul numero di novembre del BMC Neurology Journal, una pubblicazione online, rivela che i pazienti con diagnosi di CFS o malattie simili presentano un set di proteine nel loro fluido del midollo spinale che non è stato riscontrato in persone sane. Queste proteine potrebbero aiutare a comprendere le cause della CFS e potrebbero un giorno essere usate come markers per la diagnosi di questa malattia.
“Per anni, i malati di CFS hanno sofferto di sintomi dolorosi che non potevano essere misurati mediante esami del sangue o altri metodi di diagnosi” ha dichiarato James Baraniuk, MD, assistente professore di medicina al centro Medico della Georgetown University e primo autore dello studio. “La nostra ricerca ha fornito prove iniziali che la CFS e la tre malattie della sua famiglia possono essere considerate legittimamente malattie neurologiche e che almeno parte della patologia coinvolge il sistema nervoso centrale.
In accordo con quanto sostenuto dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, la CFS è caratterizzata da un’estrema fatica che non trova sollievo nella permanenza a letto e che può peggiorare con lo svolgersi di attività fisica o mentale.
Le persone affette da CFS di solito svolgono un livello di attività inferiore di quello antecedente la malattia, in quanto si sentono troppo stanche per svolgere le normali incombenze oppure le loro forze si esauriscono senza una ragione apparente. I pazienti descrivono anche numerosi sintomi non specifici, come debolezza, dolori muscolari, diminuzione della memoria e/o della capacità di concentrazione, insonnia e dolori post-esercizio fisico che permangono per più di 24 ore.
Lo studio ha riguardato 50 individui che soffrivano di almeno due malattie collegate con la CFS, comprese la fibromialgia e la Sindrome della Guerra del Golfo. Esaminando il fluido del midollo spinale in pazienti con CFS e in persone sane, i ricercatori hanno stabilito che i malati presentavano 16 proteine che i sani non avevano. 5 di queste 16 proteine sono state trovate in tutti gli ammalati ma in nessuno delle persone usate come controllo. Il risultato indica la possibilità che queste 16 proteine potrebbero essere usate come biomarkes per questa malattia e potrebbero un giorno essere utilizzati per diagnosticare la CFS. “Sebbene questo sia uno studio basato un piccolo numero di pazienti e che ulteriori ricerche debbano essere condotte, questi risultati indicano che è possibile sviluppare in futuro un semplice test di laboratorio per diagnosticare queste malattie” ha dichiarato Baraniuk.
Gli altri autori dell’articolo sono Begona Casada, PhD e Hilda Malbach, MS, del Centro Medico della Georgetown University, Daniel j.Clauw, MD, dell’Università del Michigan e Lewis K. Pannell, PhD, dell’Università del Sud Carolina, e Sonya Hess, PhD, del Istituto Nazionale del Diabete e delle Malattie Digestive e del rene.

Il Centro Medico della Georgetown University è un centro medico accademico internazionalmente riconosciuto la cui missione si può suddividere in tre parti: ricerca, insegnamento e cura dei pazienti (attraverso la nostra partnership con la MedStar Health). La nostra missione è condotta dando partiicolare enfasi al servizio pubblico e basandosi sul principio Gesuitico della “cura personalis” ovverosia “cura l’intera persona”. Il Centro medico include la Scuola di Medicina e la Scuola Infermieristica e di Studi sulla Salute, entrambe quotate a livello nazionale, il Centro per lo Studio del Cancro “Lombardi”, internazionalmente riconosciuto e l’Organizzazione di Ricerca di Laurea Biomedica (BGRO).

Giuliano (fidanzato di Eli)




  Visualizza il profilo di eli67   Email eli67      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
mirco


Registrato: Aug 04, 2003
Messaggi: 98
Inviato: 2005-12-13 15:51   
Grazie Carla e Giuliano per l'informazione.

Mirco


  Visualizza il profilo di mirco      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
mirco


Registrato: Aug 04, 2003
Messaggi: 98
Inviato: 2005-12-13 22:55   
mi sembra di capire che quanto ha scritto carla è lo stesso di quanto riportato da Gevi.


  Visualizza il profilo di mirco      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2005-12-14 09:23   
E' la stessa ricerca mirco..........

  Visualizza il profilo di stregatta   Email stregatta      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
roeslein


Registrato: Mar 08, 2003
Messaggi: 99
Località: Padova
Inviato: 2006-01-07 11:23   
Ho ricevuto notizia di questo studio; ve lo giro; è in inglese, cè qualche volontario?
Un abbraccio affettuoso a tutti, Carla.

http://www.biomedcentral.com/1471-2377/5/22
>
> Available also as PDF-file
> http://www.biomedcentral.com/1471-2377/5/22
>
> http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed
> &dopt=Abstract&list_uids=16321154&query_hl=10&itool=pubmed_docsum
>
> 1: BMC Neurol. 2005 Dec 1;5(1):22 [Epub ahead of print]Related Articles,
Links
>
> A chronic fatigue syndrome - related proteome in human cerebrospinal
fluid.
>
> Baraniuk JN, Casado B, Maibach H, Clauw DJ, Pannell LK, Hess S.
>
> BACKGROUND: Chronic Fatigue Syndrome (CFS), Persian Gulf War Illness
(PGI), and fibromyalgia are overlapping
> symptom complexes without objective markers or known pathophysiology.
Neurological dysfunction is common. We
> assessed cerebrospinal fluid to find proteins that were differentially
expressed in this CFS-spectrum of
> illnesses compared to control subjects. METHODS: Cerebrospinal fluid
specimens from 10 CFS, 10 PGI, and 10
> control subjects (50 mul/subject) were pooled into one sample per group
(cohort 1). Cohort 2 of 12 control and
> 9 CFS subjects had their fluids (200 mul/subject) assessed individually.
After trypsin digestion, peptides
> were analyzed by capillary chromatography, quadrupole-time-of-flight mass
spectrometry, peptide sequencing,
> bioinformatic protein identification, and statistical analysis. RESULTS:
Pooled CFS and PGI samples shared 20
> proteins that were not detectable in the pooled control sample (cohort 1
CFS-related proteome). Multilogistic
> regression analysis (GLM) of cohort 2 detected 10 proteins that were
shared by CFS individuals and the cohort
> 1 CFS-related proteome, but were not detected in control samples.
Detection of >1 of a select set of 5
> CFS-related proteins predicted CFS status with 80% concordance (logistic
model). The proteins were
> alpha-1-macroglobulin, amyloid precursor-like protein 1, keratin 16,
orosomucoid 2 and pigment
> epithelium-derived factor. Overall, 62 of 115 proteins were newly
described. CONCLUSION: This pilot study
> detected an identical set of central nervous system, innate immune and
amyloidogenic proteins in cerebrospinal
> fluids from two independent cohorts of subjects with overlapping CFS, PGI
and fibromyalgia. Although syndrome
> names and definitions were different, the proteome and presumed
pathological mechanism(s) may be shared.
>
> PMID: 16321154 [PubMed - as supplied by publisher]
>
>
>
>





  Visualizza il profilo di roeslein      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
eli67


Registrato: Sep 06, 2004
Messaggi: 181
Località: provincia di Novara
Inviato: 2006-01-08 21:17   
Ciao Carla,

ecco la traduzione. Dato che lo studio in questione verteva sul termine "proteoma" ho aggiunto in fondo una definizione presa da un sito medico italiano. Chiedo venia per la traduzione letterale di qualche termine medico molto specifico, spero comunque di avere reso il senso dell'articolo.

********************************************

Un proteoma collegato alla CFS nel fluido cerebrospinale umano.

di Baraniuk JN, Casado B, Maibach H, Clauw DJ, Pannell LK, Hess S.

PREMESSA: LA CFS, la Sindrome della Guerra del Golfo (PGI) e la fibromialgia sono patologie con sintomi sovrapponibili di cui non sono noti marker obietivi e patofisiologia. La disfunzione neurologica è comune a tutte e tre le patologie. Noi abbiamo esaminato il fluido cerebrospinale per verificare se vi fossero differenze nelle proteine di soggetti affetti da queste malattie collegate con la CFS rispetto a quelle presenti nei soggetti di controllo.
METODO: Campioni di fluido cerebrospinale di 10 malati di CFS, 10 di PGI e 10 soggetti di controllo (50 mul/persona) sono stati riuniti in un solo campione per tipologia (gruppo 1). In un secondo gruppo, i campioni (200 mul/persona) di 12 soggetti di controllo e 9 malati di CFS sono stati analizzati individualmente. Dopo la digestione della tripsina, i peptidi sono stati analizzati per mezzo di cromatografia capillare, spettrometria di massa, analisi della sequenza dei peptidi,identificazione delle proteine per via bioinformatica e analisi statistica.
RISULTATI: i campioni ottenuti per mescolamento dei fluidi sia dei malati di CFS sia dei malati di PGI condividono 20 proteine che non sono state trovate nel campione ottenuto dall’unione dei fluidi dei soggetti di controllo. (proteoma collegato alla CFS del gruppo 1). L’analisi di regressione multilogistica (GLM) sui campioni del secondo gruppo ha evidenziato 10 proteine che sono presenti sia nei malati di CFS sia nel proteoma dei malati di CFS del gruppo 1, ma che non erano presenti nei campioni di controllo. La presenza di + di una di un gruppo selezionato di 5 proteine collegate con la CFS permette di predire la CFS con un’attendibilità dell’80% (secondo il modello logistico). Questo gruppo è costituito da: alpha-1-macroglobulina, proteina 1 tipo-precursore amiloide, cheratina 16, orosomucoide 2 e fattore derivato dall’epitelio del pigmento. Soprattutto, 62 proteine su 115 sono state descritte per la prima volta. CONCLUSIONI: questo studio pilota ha evidenziato un identico gruppo di proteine del sistema nervoso centrale, del sistema immunitario e amiloidogeniche nel fluido cerebrospinale di due diversi gruppi di soggetti affetti da CFS, PGI e fibromialgia, Sebbene i nomi e le definizioni siano diversi, il proteoma e il presunto/i meccanismo/i patologico/i possono essere comuni per queste malattie.

N.d.t. il proteoma viene definito come la totalità delle proteine specifiche complementari al genoma sia temporalmente che per il tipo di cellula. Esso comprende tutte le proteine che sono espresse in una cellula in un certo istante, incluse le isoforme e le proteine modificate.

******************************************

Saluti a tutti

Giuliano (fidanzato di Eli)


  Visualizza il profilo di eli67   Email eli67      Modifica/cancella questo Messaggio   Rispondi riportando il messaggio originario
  
Blocca questo Argomento Sposta questo Argomento Cancella questo Argomento
Powered by phpBB Versione 1.4.2
Copyright © 2000 - 2001 The phpBB Group

phpBB Created this page in 0.024033 seconds.