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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » VOLANTINI DIVULGATIVI CFS
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Autore VOLANTINI DIVULGATIVI CFS
ulixe


Registrato: Oct 06, 2004
Messaggi: 293
Località: lazio
Inviato: 2005-05-30 00:25   
fatto! ho copiato il testo in cui ci sono i tre centri di riferimento con i relativi recapiti, l'ho incollato su un file word e stampato (due per pagina) tagliati a metà e inseriti uno alla volta negli opuscoli, 5 minuti di tempo per una rettifica di dovere.ora li distribuiro' man mano che trovero' a chi darli.
ciaoooooo


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2005-05-30 07:05   
.......ottimo lavoro, Ulixe !

Sarebbe utile distribuirli , soprattutto, ai MEDICI , agli Enti Pubblici e, comunque, OVUNQUE ti sembra possano essere VISUALIZZATI con facilità....!!

Buona giornata "lavorativa" ....

Un abbraccio !

Luisa

[ Questo messaggio è stato modificato da: Marialuisa il 2005-05-30 07:08 ]


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2005-05-30 07:18   
Ciao Zac,

sai cosa mi hanno risposto, già lo scorso anno, all'URP della mia ASL ?

Che " ....è LA POPOLAZIONE MALATA che, per " A S S U R D O " deve farsi carico dell'informazione ai medici....." e, anche un'esponente dei disabili, di cui non ricordo il nome, ad una trasmissione del M. Costanzo ha detto la medesima cosa, se pur con parole diverse .

Quindi .....

" FORZA e CORAGGIO ....." che , in fondo al cammino,c'è per TUTTI una bella medaglia al Valor Civile ...!!!

Bye!

Luisa

[ Questo messaggio è stato modificato da: Marialuisa il 2005-05-30 07:18 ]


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Zac


Registrato: Apr 07, 2003
Messaggi: 912
Località: Piacenza
Inviato: 2005-05-30 22:50   
Se una URP mi avesse risposto cosi l' avrei denunciata subito !
A me hanno risposto diversamente, hanno scritto che faranno il possibile per sensibilizzare i medici di base e anche i medici delle strutture ospedaliere perchè questa problema è molto serio, anche se non aspetta a loro riconoscere (giustamente) la malattia.
Io so solo che faro' tutto cio' di legale e non per far capire alle commissioni mediche e ai dottori stessi di trattare i malati con più tatto, con meno arroganza, non prendendoli in giro sbeffeggiandoli come succede. Per fortuna loro abbiamo ancora qlc da perdere, ma quendo non avro' più nulla da perdere terro' 100 euro per fare a loro quello che non riesco a fare io per mancanza di forza. E' una minaccia ? certo, la è..
almeno crepero' conscio di aver fatto qlc per una causa importante, il rispetto delle persone che soffrono da parte di chi dovrebbe allevviarci la sofferenza.
Zac


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KIO


Registrato: Oct 29, 2003
Messaggi: 1275
Località: Lugano
Inviato: 2005-05-31 16:06   
Che " ....è LA POPOLAZIONE MALATA che, per " A S S U R D O " deve farsi carico dell'informazione ai medici....



maccKKKOSÈ che abbiamo sbagliato???????????

al mio posto di lavoro,
qualunque défaillance io abbia (e con la CFS non mancano!) mi dicono: "ma sei tu la specialista!" e pretendono di conseguenza!
Se altri prima di me hanno sbagliato qlcosa e io posso solo minimizzare il danno, rognano tutti xché il "ma sei tu la specialista!", diventa "Vero che farai il miracolo?" ...
Sono le regole del gioco, lo so in prtenza, me le assumo, e mi divertono anche...

OK! non faccio il medico, gli investimenti sono diversi ecc ecc...

Che " ....è LA POPOLAZIONE MALATA che, per " A S S U R D O " deve farsi carico dell'informazione ai medici....

PERÒ questo lo fanno anche i rappresentanti delle farmaceutiche!
.. e con qualche riscontro!

doppio !


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2005-05-31 18:36   
......TUTTAVIA..... DEL RESTO e COMUNQUE.....CHE CI PIACCIA O NO...... In Italia funziona così........

"vuoi ottenere qualcosa ? " : organizza uno "sciopero" e/o , una "marcia"....Così "sapranno" e "vedranno" CHI SEI e COSA vuoi.....

E, ovviamente, con i soliti striscioni tipo "curva-stadio...." su cui, a caratteri piu'che visibili , lo slogan "AVVERTE E/O MINACCIA ....." COLORO che, fino a quel momento, NON sapevano , NON vedevano, NON volevano .....ecc. ecc. ecc.

Non abbiamo SEMPRE detto che : " l'importante è cominciare a "vedere" e "sentir parlare" della CFS ....????

E chi lo puo' fare se NON, appunto, coloro che della CFS portano il gravoso fardello ....??!!

....piu' o meno è QUESTO il senso di quanto suggerito relativamente alla" popolazione malata...."

E per DOVERE di CORRETTEZZA nei confronti dell'Ufficio Relazioni con il Pubblico dell'ASL di mia appartenenza, già citato piu' volte su questo Forum, vorrei sottolineare che l'informazione e la divulgazione ai Signori Medici operanti in questa Sede è STATA ed è TUTTORA condotta con MOLTA disponibilità , sensibilità e DESIDERIO di "andare incontro" ai malati cosa di cui, personalmente, RINGRAZIO sia la Signora Addetta all'Ufficio citato che i Medici TUTTI , in primis il Direttore di Distretto.

Buona serata a tutti !

Luisa



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KIO


Registrato: Oct 29, 2003
Messaggi: 1275
Località: Lugano
Inviato: 2005-05-31 19:28   
..... In Italia funziona così........

Tranquilla! non solo in Italia!!!
vedi la petizione "un milione di lettere"...

anche qui... solo che gli svizzeri fanno meno striscioni...

Luisa !
ho capito il senso!
La mia non voleva essere una svicolata dalle responsabilità che mi sono state "assegnate" dal fatto di essermi beccata una malattia poco nota!
È così e mi tocca!

ma quando uno sta meditando di consegnarsi all'assistenza sociale x risolvere almeno il problema delle pulizie... e a un tutore x risolvere i problemi di altra natura... sapere che i medici, con moltissime virgolette, """""vengono formati dai malati""""" .... insomma... confesso: a me fa un certo effetto!



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ulixe


Registrato: Oct 06, 2004
Messaggi: 293
Località: lazio
Inviato: 2005-06-08 17:05   
scusate ma forse dico una cosa ovvia solo che io me ne sono accorto solo ora e vorrei che anche voi non faceste lo stesso sbaglio... i due pacchi che vi arrivano da Aviano sono diversissimiiiiiiii in uno ci sono i volantini sulla CFs nell'altro ci sono quelli sulla loro associazione... sembrano uguali nell'aspetto ma non lo sono.
io stavo per distribuire solo quelli dell'associazione per fortuna mio fratello mi ha detto ma non era meglio scrivere qualcosa anche sulla malattia ??? io ho dato un'occhiata e ho capito lo sbaglio... non so voi ma a me interessa divulgare piu quelli della malattia.
a prestoooooooooooo


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2005-06-10 22:09   
....GRAZIE, Ulixe, della precisazione...

In effetti sono stampati nel medesimo modo e possono dare adito a confusioni : si puo' segnalare la cosa all'Associazione ( se non si offendono.....)

Ciao e complimenti per la tua "buona-volontà-divulgativa" !

Luisa


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