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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » PONIAMO PIU' ATTENZIONE ALL'APPELLO DI MARA
Autore PONIAMO PIU' ATTENZIONE ALL'APPELLO DI MARA
giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-07-03 10:45   
Rileggete l'appello di Mara per favore.Valutate bene le cose,rendetevi conto che senza di noi la ricerca non va avanti.I ricercatori hanno bisogno di noi.
Ci lamentiamo del fatto che la ricerca non va avanti in questo campo,poi quando i ricercatori ci chiedono la nostra disponibilità la neghiamo?
Vogliamo o no che la ricerca vada avanti?
Vogliamo o no che si trovi un rimedio a questa malattia?
E allora,rendiamoci disponibili per favore.
E' SOLO UN PRELIEVO DI SANGUE.
Grazie a tutti,ciao
Giusy


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-07-03 16:03   
Io continuo a scrivere perchè questa ricerca mi sembra molto importante.
Sapete bene che secondo la tesi della Clinica di Pavia le persone affette da CFS
riporterebbero una anomalia riscontrata su di un gene.Bene,sappiamo tutti che passi da gigante ha fatto la genetica negli ultimi anni.
Se questa ricerca va avanti,forse sarà possibile intervenire correggendo l'anomalia
riscontrata sul gene alterato.Questo significa eliminare la causa del nostro star male.
Vi sembra poco?
Non è un motivo abbastanza valido per andare a farsi fare questo prelievo?
Ciao a tutti Giusy


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giusy54


Registrato: Jan 25, 2003
Messaggi: 127
Località: LUCCA
Inviato: 2003-09-11 14:45   
Amici...
prendete il telefono e componete il numero di Pavia....
Contattate la dottoressa...................
Ciao ... un abbraccio a tutti
Giusy


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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2003-09-11 21:43   
Già,ma diciamolo che l'aggrapparsi ai medici on line può depistare le persone:tra un po' si comincerà a credere che si possono fare studi sul Dna delle cellule del sangue... virtuale







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Delpyno20


Registrato: Aug 31, 2003
Messaggi: 45
Località: Grosseto
Inviato: 2003-09-12 16:03   
Se solo avessi già una diagnosi farei di tutto per essere a Pavia...

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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2003-10-01 23:39   
Cara Giusy,

sono d’accordo di aiutare la ricerca: infatti il 24 c.m. sono andata a Pavia dalla D.ssa
Carlo Stella per il prelievo: i volontari sono stati,ad ora, solo 45 e bisogna arrivare a 100!!!!
Comunque ieri sono andata anche alla ASL della mia zona qui a Torino e ho consegnato tutta la documentazione che mi è stato possibile reperire, all’ Ufficio Relazioni con il Pubblico.
La persona addetta si è dimostrata molto interessata alla cosa ed ha promesso che l’avrebbe letta e poi distribuita in fotocopia a tutti i medici specialisti presente in ASL, ivi compresi al Medico Legale il quale solo conoscendo bene la malattia, puo’ avallare ( o meno….) le eventuali richieste di invalidita’.
Credo che in tutte le ASL presenti sul territorio nazionale ci sia questo Ufficio ( Legge n. 502); sarebbe quindi molto utile sensibilizzare questi Enti preposti alla salute cittadina
Se hai voglia di fare questo anche tu ( come tutti i malati di CFS) ……BUON LAVORO!!
Anche questo sforzo puo’ accallerare i passi per il riconoscimento ufficiale della malattia!!!
Ciao a tutti !

Marialuisa



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