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salutemed.it Forum Index » » CFS Stanchezza cronica » » esperienza personale di malattia e suggerimento per chi soffre di gastrite da ernia iatale
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Autore esperienza personale di malattia e suggerimento per chi soffre di gastrite da ernia iatale
Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2004-01-20 10:50   
Ciao Branzino,

un piccolo “flash” fresco di giornata …..( umida, nebbiosa e grigia….) :

è sempre un po’ difficile “capire” chi “sono” gli esseri umani…..Comunque sul Forum, probabilmente te ne sarai già accorto anche tu, FONDAMENTALE è “prenderci” così come ci stiamo proponendo, senza “indagare” più di tanto …..Credimi, non è così importante sapere se una persona è medico oppure no, sul Forum: è un modo UTILE per evitare dispiaceri………….!
Prendiamo il BUONO che ognuno sa’ dare ( con le antennine sempre ben diritte e periscopiche, naturalmente……) Come aveva detto una volta Roby, cercando di LEGGERE tra le righe di ciò che ognuno vuole esprimere……….
Buona giornata che ,magari dove abiti tu, è pure soleggiata!
A presto! Luisa







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branzino


Registrato: Dec 18, 2003
Messaggi: 84
Inviato: 2004-01-20 11:05   
Cara Maria Luisa io volevo solo sapere se
mario è un medico oppure no
Solo quello e nient'altro
Non voglio indagare nella vita di nessuno
Era solo una curiosita',perche'leggo che pone delle domande molto precise agli altri
senza esporre i suoi problemi
Non volevo scoperchiare nessuna tomba!!


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stregatta


Registrato: Jun 26, 2003
Messaggi: 3782
Località: Bergamo
Inviato: 2004-01-20 14:54   
Caro branzino, grazie x aver spezzato un lancia in favore di Alfred, se come aveva comunicato lui, i risultati si fanno sentire dopo 7/10 mesi allora credo sia opportuno attendere con pazienza; anke a me è stata detta la stessa cosa quando ho iniziato a curarmi con i miei integratori e lo dicono anke a kieti, quando consigliano la cura da seguire.. .......altrimenti ke pazienti saremmo, vero Aurora?

Spezziamo una lancia anke in favore di Mario: e mi associo al discorso fatto da maria luisa, mario è qui, ha detto ke non è un medico, è uno studioso di farmacologia e si interessa (credo) di CFS.......fino ad ora kiede delle info e qualke "dritta" ce l'ha data.........lasciamolo fare......ogni persona ke scrive su qst forum, apporta qualcosa di utile.......

Ho capito ke la tua era solo una pura curiosità e ke nn volevi nè attaccarlo nè screditarlo..........un caro saluto...stregola


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AURORA


Registrato: Aug 24, 2003
Messaggi: 272
Località: MODENA
Inviato: 2004-01-20 15:09   
Carissimo Branzino
mi piace il tuo nome:sa di semplice e di forte,come sono questi pesci.Ti piace pescare? Se sì,sei fortunato.In fondo questo è uno dei pochissimi sport che si fanno stando seduti !!!
A me hanno chiesto,tempo fa, di iscrivermi a un club sportivo,ho risposto che l'unico sport che potevo fare era quello degli scacchi.
Ti do le indicazioni tecniche per trovare i miei post:quando sei sul forum,in alto a destra,clicchi su LISTA DELI UTENTI ISRITTI.
Poi vai alla pag 3 e trovi anche il mio nome. Clicchi su AURORA e si apre un quadrato.Clicca su VISUALIZZA I MESSAGGI INVIATI DA QUESTO UTENTE. Compare una lista con tutto quello che io ho scritto nel tempo.
Da lì, armati di pazienza perchè i discorsi non sono tutti raggruppati ma sotto diverse voci,come puoi vedere anche in questo momento.
Se vuoi qualche notizia in più scivimi anche un messaggio privato e ti risponderò volentieri per quel che posso.
Ti abbraccio
N.B. il mio medico,per la mia malattia sfuggente,mi ha definito un'anguilla. Siamo parenti!!!
Aurora


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2004-01-20 16:31   
……sai, Branzino, i malati sono sempre un po’ impazienti e reattivi anche perché non è mica facile sopportare ogni giorno la stessa “zuppa” e anche tu lo sai bene ….
Tu da 24 anni , io da 14 …….
E puo’ capitare che l’impazienza e la reattività “scoppino” improvvise sul Forum, senza nemmeno poi “capire” il perché…..…….Così , quando si è preparati………si sa anche, eventualmente, come prendere le cose……………GROSSO MODO , questo era il senso del mio scritto , non c’era nessun tipo di attacco ne’ di polemica ma, solamente, una specie di “prevenzione”…………….Fa male vedere quando gli animi sono inaspriti, anche se non si è direttamente coinvolti…….Abbiamo tutti tanto bisogno di serenità e la nostra malattia, in particolare, richiede tranquillità e pace!
Un abbraccio!
P.S. ho iniziato a bere il succo di carota…..Speriamo bene!


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2004-01-20 16:33   
ottimo, Aurora……
il letargo non ti ha fatto “perdere lo smalto” anzi………….
VAI COSIIIIIIIIII……………!!!!!!!!!!!.


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branzino


Registrato: Dec 18, 2003
Messaggi: 84
Inviato: 2004-01-20 16:39   
Per Aurora.
ho scorso a pag 3 da numero 100 a 150
ma non riesco a trovarti
Non è che ti sei registrata con un nome diverso?
Ciao


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WestWind


Registrato: Oct 12, 2003
Messaggi: 155
Inviato: 2004-01-20 16:52   
Quote:

Pensa ce anch'io mi sono ammalato a 21 anni
quando ero nel fiore della giovinezza
Quante occasioni perdute!!!!!!!!!!!!!
Quanti giorni grigi!!!!!!!!!!!
Quante giornate perse!!!!!!!!!!!
Quante umiliazioni!!!!



Eh già, parole sante, quanta verità c’è in quello che hai detto!

Ciao Branz (ti sei appena “guadagnato” questo mio diminutivo), grazie anche da parte mia per i tuoi consigli e per aver condiviso con noi la tua storia.
Scusa se mi permetto, ma vorrei tornare sul tasto toccato da Marialuisa e Momo, se non ti dispiace… Mi piacerebbe sapere in quale reparto e da quale medico del S. Raffaele ti è stata fatta la diagnosi di Cfs, e se sei ancora in cura lì (non so se a questo hai già risposto, forse me lo sono perso), al limite anche in PM… Grazie mille in anticipo!

P.S. Per individuare tutti i msg di Aurora clicca sul tasto "Profile" che trovi alla fine di ogni suo post. Forse così ti sarà più semplice.


[ Questo messaggio è stato modificato da: WestWind il 2004-01-20 16:53 ]


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branzino


Registrato: Dec 18, 2003
Messaggi: 84
Inviato: 2004-01-20 17:19   
Per West:Reparto Malattie Infettive.Il cognome del dottore non me lo ricordo proprio,se mi dai qualche spunto forse mi viene in mente.
Gia'noi cfsini abbiamo la memoria corta a breve,figuriamoci chiedermi di ricordarmi il
cognome di una persona vista 6 anni fa' e per lo piu' antipatica
Ciao West e grazie per le dritte informatiche


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branzino


Registrato: Dec 18, 2003
Messaggi: 84
Inviato: 2004-01-20 17:21   
Scusa west,l'ultima cosa;è stata la mia prima
ed ultima visita per cfs di tipo specialistico
Non sono uno che ama molto andare dai medici


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AURORA


Registrato: Aug 24, 2003
Messaggi: 272
Località: MODENA
Inviato: 2004-01-20 21:14   
Ciao Branzino
noi pesci d'acqua dolce,prima o poi riusciremo a scivolarci nei paraggi.
Anche grazie ai suggerimenti di WestWind.
Nella lista sono al numero 123.

Ciao Marialuisa,
tienimi controllata !!!

Salutissimi a tutti
Aurora


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Lele63


Registrato: Dec 22, 2002
Messaggi: 484
Inviato: 2004-01-20 21:22   
Per Mario: da parte mia nessun problema agli occhi, salvo un paio di volte l'anno dei mal di testa che prendono il nervo ottico. A Chieti l'oculista non mi ha riscontrato niente di particolare.

Per "Branz": ci siamo ammalati insieme, anche io ho la CFS da circa 24 anni!!!
Diagnosticata per la prima volta quest'anno a Chieti...
Avevo circa 17 anni quando mi sono ammalata... però in questi 24 anni sono riuscita lo stesso a costruire tante cose, di questo vado estremamente fiera ... sono felice dei risultati che ho raggiunto con grandissimo impegno e sforzo, cerco di non pensare a quello che mi sono dovuta lasciare indietro, perchè la mia vita è QUESTA, e di questa vita sono orgogliosa.
Certo ogni tanto ho la sensazione come di essere stata truffata, aiuto, mi hanno derubato della possibilità di vivere come si deve...
Sono momenti di grande rabbia, ma non prevalgono mai. Prevalgo sempre io !

Bello il nick "Branzino", è uno dei miei pesci preferiti, settimana scorsa me ne sono fatto uno al forno ...SLURP...

Saluti
Lele



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mario


Registrato: Oct 23, 2003
Messaggi: 639
Inviato: 2004-01-20 21:27   


[ Questo messaggio è stato modificato da: mario il 2004-12-15 18:45 ]


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Lele63


Registrato: Dec 22, 2002
Messaggi: 484
Inviato: 2004-01-20 22:12   
Non ricordo nessun problema agli occhi ne' prima della CFS ne'all'inizio. Almeno questa mi è stata risparmiata !

Ciao
Lele


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max


Registrato: Apr 26, 2003
Messaggi: 1902
Inviato: 2004-01-21 01:59   
Branzino:il chirurgo cosa dice dell'ernia jatale?Buon per chi non ha avuto o non ha problemi della vista:è facile finire al pronto soccorso le prime volte,la visita oculistica è negativa e quindi si passa dal neurologo.

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