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salutemed.it Forum Index ╗ ╗ CFS Stanchezza cronica ╗ ╗ Lettera aperta al Mistero della Salute.
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Autore Lettera aperta al Mistero della Salute.
ARVEY


Registrato: Oct 07, 2004
Messaggi: 197
Località: Parma
Inviato: 2006-01-13 11:46   
Ciao William,

se ti va bene io mi prendo il giorno 15.

Se a voi va bene, la seconda lettere la spedirei a Famiglia Cristiana ( mi pare che fosse nell'elenco dello scorso anno, ma non ci giurerei ).

Fammi sapere



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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-14 00:14   
Grazie ARVEY!

Aggiornamento lista (1/15 CFS) volontari

1)
2) Marialuisa
3)
4)
5)
6)
7)

9)
10) Nyco
11) Noumeno
12)
13)
14)
15) ARVEY

PS: Prenderemo i vecchi indirizzi + nuovi (cercher˛ domani) + altri che verranno in mente ai volontari.


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tired lizard


Registrato: Sep 06, 2003
Messaggi: 345
Località: Piemonte
Inviato: 2006-01-14 20:48   
Grazie Noumeno e Nyco per l'iniziativa che continua per la causa CFS e FM, bravi!

Io aderisco, e mi prendo il 1, facile da ricordare.

Liz


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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-15 13:58   
Grazie lizard!

Aggiornamento lista (1/15 CFS) volontari

1) Tired Lizard
2) Marialuisa
3)
4)
5)
6)
7)
8 )
9)
10) Nyco
11) Noumeno
12)
13)
14)
15) ARVEY


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ARVEY


Registrato: Oct 07, 2004
Messaggi: 197
Località: Parma
Inviato: 2006-01-15 14:46   
Bene, le 2 lettere sono in partenza:

Ministero della Salute e Famiglia Cristiana.

Avanti a tutta.





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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-17 00:32   
Siamo ancora a 5, dovremmo arrivare a 15.
I Fibroamici sono giÓ quasi 15, su su ... per voi e per gli altri.

Aderite

William


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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-17 00:56   
14 Dicembre 2005 - Sono pendenti diverse interrogazioni parlamentari per il riconoscimento della CFS. Una anche per la Fibromialgia e la MCS. Abbiamo chiesto ai Parlamentari interroganti (tramite e-mail) un impegno risolutivo a sostegno ministeriale realizzato. Il Senatore Giovanni Crema ha giÓ, con celere e graditissima risposta, confermato definendo questa lacuna "...una vergogna per il nostro paese".

Nessuna conferma invece dagli altri.



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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-18 13:42   
Grazie Romy! ( da www.cfsitalia.it )

Aggiornamento lista (1/15 CFS) volontari


1) Tired Lizard
2) Marialuisa
3)
4)
5)
6)
7)
8 )
9)
10) Nyco
11) Noumeno
12)
13)
14) Romy
15) ARVEY

Stiamo cercando il benestare di tutti i medici/associazioni italiani che si occupano di CFS/FMS.
Speriamo di poter presto ricevere l'ok da tutte le associazioni/medici contattati.

Diventare volontario della spedizione Ŕ semplice. Se avete critiche da muovere all'iniziativa postatele qui, aderite!
Confrontiamoci e muoviamoci.

Carla roeslein, perchŔ non ti offri volontaria?

William


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tired lizard


Registrato: Sep 06, 2003
Messaggi: 345
Località: Piemonte
Inviato: 2006-01-18 16:05   
Si, aderite!!! Per noi, e per tutti i malati delle nostre patologie presenti e futuri. Non sono riconosciute perche non abbiamo fatto abbastanza protesta ancora.

E UN PICCOLO IMPEGNO CHE POTREBBE FARE UNA GRANDE DIFFERENZA!

Liz


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Zac


Registrato: Apr 07, 2003
Messaggi: 912
Località: Piacenza
Inviato: 2006-01-19 00:09   
Zac si propone per il 13, porta fortuna ?
Ciao

Zac


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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-19 00:51   
Grazie Zac!!
Tredici volte Grazie

Aggiornamento lista (1/15 CFS) volontari


1) Tired Lizard
2) Marialuisa
3)
4)
5)
6)
7)
8 )
9)
10) Nyco
11) Noumeno
12)
13) Zac
14) Romy
15) ARVEY

Stiamo cercando il benestare di tutti i medici/associazioni italiani che si occupano di CFS/FMS.
Speriamo di poter presto ricevere l'ok da tutte le associazioni/medici contattati.

Diventare volontario della spedizione Ŕ semplice. Se avete critiche da muovere all'iniziativa postatele qui, aderite!
Confrontiamoci e muoviamoci.

Carla roeslein, perchŔ non ti offri volontaria?


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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2006-01-19 09:01   
Una copia della lettera DEPOSITATELA all'Ufficio Relazioni con il Pubblico della vostra ASL di appartenenza e anche al vostro MEDICO DI BASE....

NON SIAMO MALATI-FANTASMA quindi DEVONO "vedere" i medici delle ASL di TUTTA l'Italia ,che cosa si sta' facendo da parte della popolazione malata .....

Felice giornata!

Luisa


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Noumeno


Registrato: Jul 29, 2003
Messaggi: 629
Inviato: 2006-01-20 01:09   
L'Ufficio Relazioni con il Pubblico della vostra ASL Ŕ un indirizzo utilissimo.
Il volontario pu˛ inviare la copia per i media a chi vuole.
Questa Ŕ una pagina con qualche indirizzo (alcuni veci, altri ancora utili).

http://freeweb.supereva.com/amicicfs/12.htm?p

I fibroamici sono quasi giÓ in 15.
Offritevi volontari!

Non aderendo alle iniziative pro informazione-sensibilizzazione-richiesta di diritti non ci si astiene semplicemente ma si diviene complici dell'indifferenza e del silenzio.
A poche voci corrisponderÓ il silenzio per tutti.



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Marialuisa


Registrato: Oct 01, 2003
Messaggi: 1536
Inviato: 2006-01-20 09:40   
Si dice che la CFS e la Fibro non hanno bisogno SOLAMENTE di medicinali ma anche di un particolare o nuovo "stile di vita"....

A ben rifletterci, secondo ME, anche il "cercare" di essere solidali e far qualcosina per un BENE COMUNE , rientra in questo "nuovo...." stile di vita che, anche se in modo non "palpabile" ha il suo benefico effetto SICURAMENTE : o no ? ? ?

Kisses ,


Luisa



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roeslein


Registrato: Mar 08, 2003
Messaggi: 99
Località: Padova
Inviato: 2006-01-21 13:22   
Per il 12 mi impegno io.
Un abbraccio a tutti, Carla.


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